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文檔簡介
1、研究目的: 通過建立人乳腺癌裸鼠移植瘤模型來觀察飲食鋅對鋅轉(zhuǎn)運體在乳腺癌中表達的影響;細胞水平觀察高鋅、低鋅狀態(tài)下乳腺癌細胞株MCF-7和MDA-MB-231鋅轉(zhuǎn)運體的表達情況。初步探討鋅和鋅轉(zhuǎn)運體在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用。 研究方法: 一、人乳腺癌細胞株MCF-7和MDA-MB-231對裸鼠進行異種移植;將人乳腺癌細胞移植到裸鼠模型腋下,移植后第4周起,按照腫瘤大小和體重隨機分為兩組:對照組(BD組)和高鋅組(
2、鋅與飼料比重為180mg/Kg),分別給予基礎(chǔ)飲食和加鋅喂飼;每兩天測量一次瘤體大小并計算移植瘤表面積,同時記錄裸鼠體重、攝食量 2周后處死動物,測血清中鋅的含量,RT-PCR方法檢測移植乳腺癌組織中鋅轉(zhuǎn)運體mRNA的表達。 二、人乳腺癌細胞株MCF-7和MDA-MB-231常規(guī)細胞培養(yǎng),0、50、100、150和200μmol/L的ZnCl2以及0、5、10和15μmol/L TPEN分別處理12h;細胞存活率用噻唑藍(MTT
3、)方法檢測;熒光鋅離子探針Zinquin檢測細胞內(nèi)鋅離子含量并拍照;RT-PCR方法檢測乳腺癌細胞株鋅轉(zhuǎn)運體mRNA的表達。 結(jié)果: 一、高鋅干預(yù)兩周時裸鼠體重較對照和干預(yù)起始時明顯降低;與對照組相比,高鋅干預(yù)組裸鼠移植瘤組織中ZnT-1mRNA表達明顯增加,以β-actin為內(nèi)參照量化處理后升高了大約24%(P=0.004). 二、ZnCl2(濃度為150μmol/L和200μmol/L時)以及TPEN干預(yù)12
4、h,MCF-7和MDA-MB-23l細胞存活率顯著降低(P<0.01)。ZnCl2處理后的MCF-7和MDA-MB-231細胞內(nèi)鋅離子含量顯著升高,TPEN處理后的MCF-7和MDA-MB-23l細胞內(nèi)鋅離子含量顯著降低。與對照細胞相比,ZnCl2處理的細胞ZnT-1 mRNA的表達水平隨著ZnCl2濃度增加而依次升高;TPEN處理的細胞ZnT-1mRNA表達水平則普遍降低;MCF-7細胞中ZIP2和ZIP10 mRNA的表達水平隨TP
5、EN濃度的增加而依次升高;MDA-MB-231細胞中ZIP10 mRNA的表達水平隨TPEN濃度的增加而依次升高。 結(jié)論: 一、高鋅飲食促進人乳腺癌裸鼠移植瘤組織ZnT-1 mRNA表達。 二、高鋅促進入乳腺癌細胞株MCF-7和MDA-MB-231 ZnT-1 mRNA的表達。低鋅抑制人乳腺癌細胞株MCF-7和MDA-MB-231 ZnT-1 mRNA表達,促進MCF-7細胞ZIP2和ZIPlO mRNA的表達,
6、促進MDA-MB-231細胞ZIP10 mRNA的表達。 意義: 鋅是生物體必須的微量元素,它作為300多種酶的輔助因子,廣泛參與生物體的代謝,還涉及到細胞的生長;增殖和分化。兩個大的基因家族參與了哺乳動物鋅的代謝調(diào)節(jié):ZnT和ZIP。ZnT蛋白能夠促進細胞質(zhì)鋅的外流以及使鋅在各細胞器內(nèi)區(qū)室化,從而降低胞漿鋅的含量;ZIP則能夠增加鋅的內(nèi)流攝取或者促進細胞器內(nèi)鋅的釋放,來增加胞漿中鋅的含量。在前列腺這個富鋅組織,鋅轉(zhuǎn)運體
7、表達受到鋅水平的影響,而且其表達在正常組織和腫瘤組織也存在著差異。同樣,乳腺組織也有很強的鋅聚集能力,有研究表明在乳腺癌組織中鋅的水平也高于正常乳腺組織,然而其中的機制以及和鋅轉(zhuǎn)運體的關(guān)聯(lián)還未可知。 乳腺癌是威脅女性生命健康的一大疾病,探討其發(fā)病機制尋找有效預(yù)防和治療方法尤為重要。鋅在乳腺癌中水平異常增高,其特異性跨膜轉(zhuǎn)運蛋白鋅轉(zhuǎn)運體又和金屬基質(zhì)蛋白酶這一已知的腫瘤相關(guān)蛋白有相似結(jié)構(gòu),加之LIV-1雌激素調(diào)節(jié)基因中的兩個鋅轉(zhuǎn)運體
8、成員ZIP6和ZIP10與乳腺癌的轉(zhuǎn)移有很密切的關(guān)聯(lián),因此,探討雌激素受體性狀不同的兩種乳腺癌細胞MCF-7和MDA-MB-231中鋅轉(zhuǎn)運體的表達以及鋅對鋅轉(zhuǎn)運體表達的影響很有必要。 本研究使用人乳腺癌裸鼠移植瘤模型來觀察鋅對乳腺癌鋅轉(zhuǎn)運體的表達的影響,這在乳腺癌的鋅研究領(lǐng)域還是首次;同時,使用ZnCl2和TPEN對乳腺癌細胞株進行高鋅和低鋅干預(yù),觀察部分鋅轉(zhuǎn)運體成員在不同鋅水平狀態(tài)下mRNA表達的情況,為乳腺腫瘤中鋅轉(zhuǎn)運體調(diào)控
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