絞股藍皂苷對AGEs誘導的人腎小球系膜細胞增殖的影響.pdf

1、目的：觀察絞股藍皂苷(gypenosides，GP)對晚期糖基化終末產(chǎn)物(advanced glycation endproducts，AGEs)誘導的人腎小球系膜細胞(humanmesangial cells，HMCs)增殖及表達轉化生長因子-β1(TGF-β1)和纖維連接蛋白(FN) mRNA的影響，初步探討GP防治DN的作用機制，為絞股藍的進一步開發(fā)利用提供理論基礎。
　　方法：將對數(shù)生長期的HMCs分為空白組、模型組、藥物

2、組、陽性組?？瞻捉M不給予任何誘導和干預，模型組、藥物組、陽性組均采用200mg/L的AGEs誘導HMCs，藥物組同時給予不同劑量(25、50、75、100、150、200mg/L)的GP干預，陽性組同時給予10-1mmol/L的氨基胍鹽酸鹽干預，分別作用24、48、72、96 h后，采用MTT法檢測各組中HMCs的增殖抑制率;半定量RT-PCR法檢測藥物劑量分別為(25、75、150、200mg/L)時，作用72h后，各組中HMCs轉化

3、生長因子-β1(TGF-β1)和纖維連接蛋白(FN) mRNA的表達情況。
　　結果：MTT結果顯示:與空白組比較，模型組中，AGEs能顯著促進HMCs增殖(P＜0.01);與空白組、模型組比較，藥物組中HMCs增殖抑制率升高，且呈劑量、時間依賴性（P均＜0.01）;與陽性組比較，藥物組以25、50、75、100mg/L GP干預后HMCs增殖抑制率降低，以150、200 mg/LG干預后HMCs增殖抑制率升高，且呈劑量、時間依賴

4、性（P均＜0.01）。RT-PCR結果顯示:空白組中系膜細胞可以表達一定水平的TGF-β1和FN mRNA。與空白組比較，模型組中TGF-β1和FN mRNA的表達增加，差異有顯著性（P均＜0.01）。與空白組比較，藥物組TGF-β1、FN mRNA表達升高，且呈劑量依賴性(P均＜0.01);與模型組比較，藥物組TGF-β1、FN mRNA表達降低，且呈劑量依賴性（P均＜0.01）。
　　結論：絞股藍皂苷可抑制AGEs誘導下的系膜