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1、病毒與細(xì)胞表面相應(yīng)受體的結(jié)合是病毒感染復(fù)制過(guò)程中的始動(dòng)環(huán)節(jié),是決定病毒的宿主特異性、組織嗜性及致病性的主要因素之一,因此,HCV受體的研究有助于闡明HCV致病機(jī)制.為進(jìn)一步探索受體介導(dǎo)HCV感染的機(jī)理和尋找抗病毒治療提供新的思路和理論依據(jù).已有的研究表明,HCV的E2糖蛋白能夠與細(xì)胞表面的B族I型清道夫受體(SR-BI)結(jié)合,推測(cè)并初步鑒定SR-BI可能是HCV致病毒株的受體之一.為探討人SR-BI在HCV入胞中的作用,該研究進(jìn)行了如下
2、工作:1.HCV包膜蛋白的原核表達(dá)及蛋白純化 2.制備抗HCV包膜蛋白多抗血清 3.HCV包膜蛋白的真核表達(dá)及蛋白純化 4.建立穩(wěn)定表達(dá)人SR-BI的轉(zhuǎn)基因細(xì)胞株 5.SR-BI介導(dǎo)HCV包膜蛋白及HCV入胞的研究 結(jié)論:1.成功構(gòu)建了HCV胞膜蛋白的原核及真核表達(dá)載體;2.成功表達(dá)并純化原核及真核表達(dá)的HCV胞膜蛋白;3.制備了抗HCV胞膜蛋白的多克隆抗血清;4.獲得穩(wěn)定表達(dá)人SR-BI的CHO細(xì)胞株;5.SR-BI能夠與HCV胞膜蛋
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