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1、目的:本研究旨在測(cè)定牙周病相關(guān)細(xì)菌伴放線放線桿菌DNA是否會(huì)影響口腔內(nèi)其他細(xì)菌性抗原的免疫應(yīng)答,探討牙周病相關(guān)細(xì)菌伴放線放線桿菌DNA作為口腔疫苗佐劑的可行性。 方法:培養(yǎng)牙周病相關(guān)細(xì)菌伴放線放線桿菌,并提取DNA。將27只大鼠隨機(jī)分為3組,在第0周,采取免疫接種法分別將等量的明礬緩沖液,明礬-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶緩沖液,含有伴放線放線桿菌DNA的明礬-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶緩沖液接種到指定的每組大鼠體內(nèi),在第0周,第1周,第3周,第6周通過(guò)
2、斷尾的方法采血,用ELISA法測(cè)定血清IgG濃度。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用單向方差分析和SNK檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果:在第1周、第3周、第6周,相對(duì)于第Ⅰ組注射明礬緩沖液的大鼠血清IgG濃度,第Ⅱ組注射明礬-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶緩沖液的大鼠血清IgG濃度顯著增加;相對(duì)于第Ⅱ組注射明礬-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶緩沖液的大鼠血清IgG濃度,第Ⅲ組注射含有伴放線放線桿菌DNA的明礬-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶緩沖液的大鼠血清IgG濃度明顯降低。
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