TGF-β1和HSP47反義核酸抑制瘢痕形成研究.pdf

1、目的：HSP47和TGFβ1是多功能分子，我們的前期研究證實(shí)它們都是皮膚瘢痕形成的重要影響因子。本研究旨在探討HSP47及TGF-β1的反義寡核苷酸抑制皮膚瘢痕形成的可行性?！　》椒ǎ河肨GFβ1體外處理SD大鼠成纖維細(xì)胞12-72小時后，應(yīng)用RT-PCR、免疫組化及免疫印跡等方法，觀察細(xì)胞中HSP47和Ⅰ型膠原表達(dá)的變化。合成HSP47和TGFβ1反義寡核苷酸探針(正義和反義鏈)，分別處理SD大鼠創(chuàng)傷模型(正義核酸組、反義核酸組、空

2、白對照組，每組24只大鼠)，在處理后第3天，第5天和第7天取標(biāo)本，用RT-PCR、Northern印記，免疫印跡等方法檢測靶基因HSP47與TGFβ1的mRNA和蛋白的表達(dá)水平，及其對Ⅰ型膠原表達(dá)的影響。結(jié)果采用均數(shù)表示，采用t檢驗(yàn)?！　〗Y(jié)果：TGFβ1處理后，大鼠皮膚組織中HSP47和Ⅰ型膠原蛋白的表達(dá)都明顯升高。未注射反義寡核苷酸的大鼠，在創(chuàng)傷后第1天即有TGFβ1表達(dá)水平的升高，一直持續(xù)升高到第7天；HSP47和Ⅰ型膠原蛋白的表