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文檔簡介
1、目的:
白介素-17(Interleukin-17,IL-17)是新近發(fā)現(xiàn)的一個促炎癥細胞因子,具有致動脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)的作用,酪氨酸蛋白激酶-信號轉(zhuǎn)導及轉(zhuǎn)錄激活因子(Janus kinase signal transducers and activators of transcription, JAKs-STATs)是其發(fā)揮作用的途徑之一。三磷酸腺苷結合盒轉(zhuǎn)運體A1(ATP-bi nding
2、 cassette transporter,ABCA1)在細胞中的主要作用為促進細胞內(nèi)膽固醇運輸和減少細胞內(nèi)的炎癥因子。雙面神激酶(Janus kinase,JAK)抑制劑2-氰基-3-(3,4-二羥基苯基)-N-(苯甲基)-2-丙烯酰胺(2-cyano-3-(3,4-dihydroxyp henyl)-N-( phenylmethyl)-2-propenamide,AG490)為JAK抑制劑,能阻斷JAKs-ST ATs信號通路。本文
3、通過觀察IL-17及AG490對泡沫化巨噬細胞ABCA1mRNA及蛋白的表達情況,探討IL-17及AG490對泡沫化巨噬細胞的作用。
方法:
1.檢測IL-17對泡沫化巨噬細胞ABCA1mRNA及蛋白的表達情況:THP-單核(Thp-1 monocyte,THP-1)細胞經(jīng)佛波酯(phorbol12-myristate13-acetate,PMA)(100nmol/L)誘導24h-48h形成巨噬細胞,經(jīng)氧化低密度脂蛋
4、白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)(50μg/mL)泡沫化后建立巨噬細胞泡沫化模型,油紅O乙醇染液鑒定泡沫化巨噬細胞。上述泡沫化巨噬細胞中分別加入IL-17(100ng/mL),不同時間點(0h,6h,12h,24h)收取細胞,分別提取RNA及蛋白,RT-PCR、Western blotting檢測ABCA1mRNA及蛋白的表達。上述泡沫化巨噬細胞中加入IL-17(0ng/mL、1ng/
5、mL、10ng/mL、100ng/mL),24h后收取細胞,分別提取RNA及蛋白,RT-PCR、Western blotting檢測ABCA1mRNA及蛋白的表達。
2.檢測JAK抑制劑AG490與IL-17對泡沫化巨噬細胞ABCA1mRNA及蛋白的表達情況:IL-17(100ng/mL)及AG490(0umol/L、10umol/L、20umol/L、30umol/L)共處理泡沫化巨噬細胞24h后收取細胞,分別提取RNA及蛋
6、白, RT-PCR、Western blotting檢測ABCA1mRNA及蛋白的表達。
結果:
1.THP-1細胞呈圓形,懸浮生長,經(jīng)PMA(100nmol/L)誘導24h-48h后成為梭形的貼壁巨噬細胞,并伸出偽足,ox-LDL(50μg/mL)誘導巨噬細胞形成泡沫化巨噬細胞,其特征為脂質(zhì)成份增多,聚集成滴,能被油紅O乙醇染液染成紅色。
2.隨著泡沫化巨噬細胞中IL-17濃度的增加(0ng/mL、1ng
7、/mL、10ng/mL、100ng/mL),RT-PCR、Western blotting檢測ABCA1mRNA及蛋白的表達隨著IL-17濃度增加而減少(p<0.05),隨著泡沫化巨噬細胞中IL-17作用時間的延長(0h、6h、12h、24h),RT-PCR、Western blotting檢測ABCA1mRNA及蛋白的表達隨IL-17作用時間增加而減少(p<0.05)。
3.JAK抑制劑AG490與IL-17(100ng/m
8、L)共同處理泡沫化巨噬細胞后, RT-PCR、Western blotting檢測ABCA1mRNA及蛋白的表達隨著泡沫化巨噬細胞中AG490濃度增加(0umol/L、10umol/L、20umol/L、30umol/L)而增加(p<0.05)。
結論:
1.通過ox-LDL誘導巨噬細胞能夠成功構建巨噬細胞泡沫化模型。
2.IL-17能夠減少泡沫化巨噬細胞ABCA1mRAN及蛋白的表達,并呈時間和濃度依賴性
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