CD4+T淋巴細(xì)胞穿孔素基因啟動(dòng)子區(qū)域甲基化狀態(tài)及肺泡隔細(xì)胞凋亡在自身免疫性肺氣腫大鼠中的作用.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：探索自身免疫性肺氣腫大鼠CD4+T淋巴細(xì)胞穿孔素基因啟動(dòng)子區(qū)域DNA甲基化狀態(tài)及肺泡隔細(xì)胞凋亡指數(shù)，為研究該類疾病發(fā)病機(jī)制及尋找新的診療途徑提供理論依據(jù)。
　　 方法：20只SD大鼠隨機(jī)分為2組：佐劑對(duì)照組(n=10)，自身免疫性肺氣腫組(肺氣腫組，n=10)。將原代培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞注入大鼠腹腔內(nèi)建立自身免疫性肺氣腫模型。兩組大鼠均取肺組織切片行蘇木素-伊紅染色(HE)觀察病理學(xué)改變，并定量測(cè)定肺平均內(nèi)襯間隔(MLI

2、)、平均肺泡數(shù)(MAN)，利用脫氧核糖核酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP缺口末端標(biāo)記(TUNEL)技術(shù)對(duì)肺泡隔凋亡細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，分離大鼠脾臟CD4+T淋巴細(xì)胞提取DNA，采用亞硫酸氫鈉測(cè)序法對(duì)CD4+T細(xì)胞穿孔素基因啟動(dòng)子區(qū)域DNA甲基化水平進(jìn)行檢測(cè)。
　　 結(jié)果：(1)肺氣腫組MLI比佐劑對(duì)照組增高(P<0.05)，其MAN比佐劑對(duì)照組降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(2)肺氣腫組肺泡隔細(xì)胞凋亡指數(shù)(AI)高于佐劑對(duì)照組，差

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