版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、CD86(又稱B7-2)是表達(dá)在抗原提呈細(xì)胞(antigen-presenting cell,APC)表面的重要共刺激分子,其受體是表達(dá)在T細(xì)胞表面的CD28分子。CD86與CD28結(jié)合轉(zhuǎn)導(dǎo)的信號,對T細(xì)胞的活化、增殖與功能發(fā)揮起著重要作用。CD86的編碼基因為1120bp,由306個氨基酸組成,屬于Ⅰ型跨膜糖蛋白。單鏈抗體(single chain variable fragment,scFv)是一種新型重組抗體,是將抗體重鏈可變區(qū)(
2、VH)和輕鏈可變區(qū)(VL)用一條彈性短肽連接而成的小分子抗體片段,此類抗體的優(yōu)點(diǎn)是分子量小、免疫原性弱、滲透性強(qiáng)、并具有藥物導(dǎo)向及中和毒素等功能。本研究在成功制備了鼠抗人CD86單克隆抗體及其相應(yīng)人-鼠嵌合抗體的基礎(chǔ)上,構(gòu)建了抗人CD86-scFv的真核表達(dá)載體并在CHO細(xì)胞中得到穩(wěn)定表達(dá),進(jìn)而對該抗體的生物學(xué)功能進(jìn)行了初步研究。
第一部分抗人CD86單鏈抗體(CD86-scFv)的構(gòu)建及表達(dá)
目的:構(gòu)建抗人CD86
3、-scFv基因并在CHO細(xì)胞中表達(dá),篩選穩(wěn)定表達(dá)該抗體的細(xì)胞株。
方法:采用RT-PCR從分泌鼠抗人CD86單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株(克隆號:1D1)中克隆VH及VL基因。重疊延伸拼接PCR(gene splicing by overlap extension PCR,SOE-PCR)方法構(gòu)建具有前導(dǎo)肽的L-VH-Linker-VL單鏈抗體基因,并克隆至真核表達(dá)載體pIRES2-EGFP。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法轉(zhuǎn)染至中華倉鼠卵巢細(xì)胞(C
4、HO),G418加壓篩選,采用流式細(xì)胞術(shù)鑒定出穩(wěn)定表達(dá)抗人CD86-scFv的細(xì)胞株。
結(jié)果:構(gòu)建的抗人CD86-scFv基因全長為780bp,測序后經(jīng)BLAST比對,證明該序列為鼠源親本抗體的可變區(qū)基因,并含有信號肽、連接肽以及His標(biāo)簽。轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞,G418加壓篩選后獲得了穩(wěn)定表達(dá)抗人CD86-scFv的細(xì)胞株,命名為SA-IV。培養(yǎng)上清與L929-CD86細(xì)胞的陽性結(jié)合率為64.8%。
結(jié)論:成功構(gòu)建了穩(wěn)定
5、表達(dá)抗人CD86-scFv的細(xì)胞株SA-IV,為進(jìn)一步研究該抗體的生物學(xué)活性提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。
第二部分抗人CD86-scFv的生物學(xué)功能研究
目的:制備抗人CD86-scFv,分析其與不同人源細(xì)胞株膜型CD86分子的結(jié)合特性及介導(dǎo)的生物學(xué)功能。
方法:大批量培養(yǎng)細(xì)胞株SA-IV,收集上清,Profinity TM IMAC鎳預(yù)裝柱分離純化CD86-scFv。采用流式細(xì)胞術(shù)分析CD86-scFv對基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞
6、株L929-CD86以及天然表達(dá)CD86分子的人B系淋巴瘤細(xì)胞Raji和Daudi膜型CD86分子的識別。競爭抑制實驗分析該抗體與鼠源親本抗體1D1競爭結(jié)合相應(yīng)抗原的能力。在Raji細(xì)胞的培養(yǎng)體系中加入不同濃度的CD86-scFv,MTT法分析CD86-scFv對Raji細(xì)胞增殖的影響,流式細(xì)胞術(shù)分析該抗體誘導(dǎo)Raji細(xì)胞凋亡的作用。CD86-scFv與Raji細(xì)胞共孵育后接種BABL/c裸鼠,觀察抗體對腫瘤細(xì)胞成瘤性的影響。
7、 結(jié)果:經(jīng)大量培養(yǎng)SA-IV并收集培養(yǎng)上清,鎳預(yù)裝柱分離純化CD86-scFv的得率為4.2mg/L。CD86-scFv能特異性識別L929-CD86、Raji以及Daudi細(xì)胞表面的CD86分子,陽性結(jié)合率分別為67.0%、72.3%及80.5%。該抗體對鼠源親本抗體1D1具有競爭結(jié)合能力。在Raji細(xì)胞培養(yǎng)體系中加入CD86-scFv,細(xì)胞生長抑制率為28.3%,凋亡率為11.2%。Raji細(xì)胞與CD86-scFv共孵育后接種BAL
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 抗人CD86雙價抗體的研制及生物學(xué)活性研究.pdf
- 抗人CD80單鏈抗體(ScFv)及雙價抗體(diabody)的研制及生物學(xué)功能初步研究.pdf
- CD86人-鼠嵌合抗體的構(gòu)建、表達(dá)及其生物學(xué)活性的初步研究.pdf
- 小鼠抗人CD22單克隆抗體HIB22的生物學(xué)功能研究及其單鏈抗體的構(gòu)建.pdf
- 小鼠抗人CD52單克隆抗體HI186的生物學(xué)功能研究及其單鏈抗體的構(gòu)建.pdf
- 抗人CD44單克隆抗體HI313生物學(xué)功能研究及其單鏈抗體的構(gòu)建.pdf
- 抗CD22抗體HIB22體外生物學(xué)功能的研究及其單鏈抗體的質(zhì)粒構(gòu)建.pdf
- 新型人源化抗CD20抗體的設(shè)計及生物學(xué)功能研究.pdf
- 抗CD4人-鼠嵌合抗體的生物學(xué)效應(yīng)研究.pdf
- 抗CD3人源化抗體的制備及生物學(xué)特性研究.pdf
- 抗人CD28單鏈抗體基因的構(gòu)建、表達(dá)純化及功能測定.pdf
- 鼠抗人CD40突變體單克隆抗體的研制及其生物學(xué)功能的研究.pdf
- 抗CD20人源化抗體的制備及生物學(xué)活性鑒定.pdf
- 抗ICOSL單鏈抗體的人源化改造、表達(dá)及其生物學(xué)功能鑒定.pdf
- 鼠抗人CD40突變體分子的單克隆抗體的研制及其生物學(xué)功能研究.pdf
- 鼠抗人Sydecan-1(CD138)單克隆抗體的研制及生物學(xué)特性的研究.pdf
- 抗HBsAg抗體分子生物構(gòu)建及生物學(xué)功能研究.pdf
- 抗人B7-1人-鼠嵌合抗體的制備及生物學(xué)功能研究.pdf
- 鼠抗人PD-1單克隆抗體的研制及其生物學(xué)功能研究.pdf
- CD80鼠-人嵌合抗體的構(gòu)建、表達(dá)及生物學(xué)功能的初步研究.pdf
評論
0/150
提交評論