泛素連接酶C-CBL參與調(diào)控?？颂婺嵋种艵GFR突變肺癌細胞增殖.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：
　　目前小分子表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)類藥物已被列為晚期NSCLC患者的一線化療藥物。國產(chǎn)新藥?？颂婺嵬ㄟ^二期臨床實踐證明其作用不低于吉非替尼，而且副作用較低。特別是針對EGFR基因突變?nèi)巳?，效果最佳。作為新型表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)，?？颂婺岬姆肿幼饔脵C制研究尚不完善。
　　方法：
　　應(yīng)用噻唑藍比色法(MTT)檢測Icotinib對肺癌細胞增殖的

2、影響，AnnexinⅤ-PI雙染流式細胞術(shù)(FCM)檢測?？颂婺釋Ψ伟┘毎蛲龅挠绊?，蛋白免疫印跡法（Western Blot）檢測相關(guān)信號通路蛋白的表達。每次實驗重復(fù)3次，數(shù)據(jù)以Mean±SD表示，采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計分析， p＜0.05表示有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)果：
　　埃克替尼對肺癌EGFR突變細胞具有明顯的增殖抑制作用，HCC827細胞24h IC50為155.6μmol/L。流式細胞術(shù)檢測結(jié)果顯示?？颂?/p>

3、尼可明顯誘導(dǎo)HCC827細胞凋亡，并呈濃度依賴性，10μmol/L和50μmol/L的?？颂婺嶙饔肏CC82724 h可分別誘導(dǎo)15.4％和29.5％的細胞發(fā)生凋亡。Western Blot結(jié)果顯示，?？颂婺峥擅黠@下調(diào)肺癌HCC827細胞p-ERK，p-EGFR以及p-Met蛋白的表達水平，并伴隨泛素連接酶c-CBL的下調(diào)。
　　結(jié)論：
　　本研究顯示，對EGFR突變的人肺腺癌HCC827細胞系，?？颂婺峥梢酝ㄟ^抑制MAPK

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