綿羊Notch1胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域的克隆及其對綿羊肌衛(wèi)星細胞增殖及分化的作用.pdf

1、Notch1基因突變能夠造成果蠅的殘翅，因此而得名。Notch信號通路是調(diào)節(jié)胚胎期和出生后衛(wèi)星細胞激活與增殖的一個重要的信號通路，能夠影響骨骼肌衛(wèi)星細胞的特異性及其細胞命運決定，通過調(diào)控細胞的增殖、分化和凋亡從而影響肌肉生長。目前，尚未見到綿羊Notch基因的有關(guān)報道，尚不清楚Notch基因?qū)d羊肌衛(wèi)星細胞的功能和作用，因此，克隆綿羊Notch基因，明確其對綿羊肌衛(wèi)星細胞的作用，對進一步研究綿羊骨骼肌的發(fā)育機制具有重要意義。
　　

2、本研究利用RT-PCR方法克隆了綿羊Notch1胞內(nèi)段NICD基因，將其與慢病毒表達載體pLEX-mcs連接，構(gòu)建了pLEX-NICD真核表達載體。利用Preplate法分離了綿羊肌衛(wèi)星細胞，并采用免疫熒光技術(shù)和流式細胞術(shù)分析細胞純度，通過慢病毒感染建立了pLEX-NICD穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的綿羊肌衛(wèi)星細胞系，采用細胞生長曲線測定、流式細胞術(shù)以及免疫熒光技術(shù)分析了在過表達情況下NICD對綿羊肌衛(wèi)星細胞增殖和分化的作用。進一步通過qRT-PCR檢測

3、了Notch信號通路相關(guān)基因的表達變化，從細胞水平探討了NICD對綿羊肌衛(wèi)星細胞增殖及分化的作用機制。本研究獲得的主要結(jié)果如下:
　　1、克隆了2388 bp綿羊Notch胞內(nèi)段序列，并提交至Genbank(登錄號:KF318190.1)。在綿羊肌衛(wèi)星細胞中過表達NICD，Western blotting檢測顯示，NICD在綿羊肌衛(wèi)星細胞中獲得表達。
　　2、利用Preplate差速貼壁法從胎羊肌肉組織中分離培養(yǎng)了肌衛(wèi)星細胞

4、，利用Pax7、Desmin和MyoD免疫熒光鑒定分離培養(yǎng)的衛(wèi)星細胞純度，同時通過流式細胞術(shù)確定了純度達94％。
　　3、細胞生長曲線結(jié)果顯示，穩(wěn)定表達NICD基因的肌衛(wèi)星細胞相較對照細胞生長速度顯著減慢（從第二天開始培養(yǎng)至第六天差異極顯著(P＜0.01)）。細胞周期測定結(jié)果顯示穩(wěn)定表達NICD的肌衛(wèi)星細胞進入S期的時間比對照細胞晚，且在S期細胞數(shù)目比對照細胞數(shù)目減少了6.32％。該結(jié)果與生長曲線結(jié)果相符。表明，NICD對綿羊肌衛(wèi)

5、星細胞增殖具有抑制作用。
　　4、免疫熒光檢測細胞MyHC蛋白表達，計算肌管融合率，結(jié)果顯示，NICD過表達細胞系肌管融合率為1.4％，顯著低于對照組細胞系的6.63％。
　　5、定量結(jié)果顯示，增殖狀態(tài)下，Notch上調(diào)p21基因的表達，提示Notch通過正調(diào)控p21基因的表達抑制綿羊肌衛(wèi)星細胞增殖;分化狀態(tài)下，Notch下調(diào)MyoD基因的表達，提示Notch通過負調(diào)控MyoD基因的表達抑制綿羊肌衛(wèi)星細胞分化。研究結(jié)果表明N