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文檔簡介
1、二氟沙星是動物專用的氟喹諾酮類藥物,為探討其在水產(chǎn)動物病害防治中的應(yīng)用,制定合理的給藥方案,進(jìn)行了二氟沙星在牙鲆體內(nèi)的藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)以及其在體外對三種海洋細(xì)菌的抗菌后效應(yīng)研究。本課題分為以下兩個(gè)部分: (1)以高效液相色譜(HPLC)為手段,研在14℃和22℃下,經(jīng)口服和靜脈注射兩種途徑給藥后,二氟沙星在牙鲆體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)特征,擬究了合出藥動曲線方程,制定給藥時(shí)間、給藥劑量。采用藥動學(xué)分析軟件對血藥數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,結(jié)果表明:健康
2、牙鲆靜脈注射二氟沙星,血藥經(jīng)時(shí)過程符合無吸收一室開放模型;口服給藥,牙鲆的血藥濃度與時(shí)間關(guān)系均符合一級吸收一室開放模型。在相同的給藥方式下,不同溫度時(shí),二氟沙星在牙鲆體內(nèi)的代謝差異較大:給藥方式為口服時(shí),14℃下二氟沙星在血漿的分布半衰期(t<,1,2> α)和消除半衰期(t<,1,2>β)分別為3.243h和29.44h,而22℃時(shí)候則為1.124h和18.456h。給藥方式都為靜脈注射時(shí),14℃下二氟沙星在血漿消除半衰期(t<,1/
3、2>β)為2.337h,而22℃時(shí)候則為1.646h。在相同溫度時(shí),不同給藥方式下,二氟沙星在牙鲆體內(nèi)的代謝也表現(xiàn)出了明顯的差異:在溫度14℃下,給藥方式為口服時(shí),二氟沙星在牙鲆血漿的消除半衰期(t<,1/2>β)為29.44h,而在給藥方式為靜脈注射時(shí),二氟沙星在牙鲆血漿的消除半衰期(t<,1,2>β)為2.337h,表現(xiàn)出了明顯的差異。 在溫度22℃不同的給藥方式下,也表現(xiàn)出相似的特征。 (2)采用試管二倍稀釋法測
4、定二氟沙星對鰻弧菌W-1、副溶血弧菌1614和溶藻膠弧菌1833的最小抑菌濃度(MIC);采用菌落計(jì)數(shù)法測定二氟沙星對鰻弧菌、副溶血弧菌和溶藻膠弧菌的抗菌后效應(yīng)(PAE)。結(jié)果顯示:二氟沙星在1MIC、2MIC和4MIC濃度時(shí),對鰻弧菌W-1、副溶血弧菌1614和溶藻膠弧菌1833的PAE分別為:0.64h、1.09h、2.16h;0.74h、1.73h、2.64h;0.54h、1.08h和2.05h。二氟沙星對這3種弧菌具有明顯的PA
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