2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩90頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第一部分 ZAG在NAFLD發(fā)展中的動態(tài)變化
  目的:建立高脂飼料喂養(yǎng)的非酒精性脂肪性肝?。∟onalcoholic fatty liver disease,NAFLD)小鼠模型,動態(tài)觀察鋅alpha2糖蛋白(Zinc alpha2 glycoprotein, ZAG)在NAFLD發(fā)展中的表達變化,初步探討ZAG與NAFLD的關系。
  方法:48只8周齡雄性C57BL/6小鼠隨機分成高脂飲食組(HFD)和標準飲食組(SD

2、),分別飼養(yǎng)4周、8周、12周和16周。H&E染色分析肝臟組織病理學改變;ELISA法檢測血清ZAG以及炎癥因子TNF-α、IL-6、IL-8和IL-1β水平;新鮮肝臟勻漿檢測其甘油三酯(Triglyceride,TG)含量;實時熒光定量PCR檢測肝臟 ZAG的mRNA表達水平,Western-blotting技術及免疫組化法檢測肝臟ZAG的蛋白表達水平。
  結果:4周開始,HFD組小鼠血清TNF-α較SD組小鼠明顯升高(P<0

3、.05),且隨NAFLD的發(fā)生而持續(xù)增加。8周起HFD組小鼠的IL-6、IL-8以及IL-1β逐漸升高(P<0.05)。4周起,HFD組小鼠肝臟 ZAG的mRNA及蛋白水平逐漸下降(P<0.05),而血清ZAG濃度從8周開始明顯降低(P<0.05)。
  結論:高脂飲食誘導C57BL/6小鼠發(fā)生NAFLD,其機制可能與肝臟ZAG表達水平的降低有關。
  第二部分 ZAG對MCD飼料誘導的NAFLD小鼠肝臟脂質代謝及炎癥的影響

4、
  目的:建立MCD飼料喂養(yǎng)的非酒精性脂肪性肝炎(Nonalcoholic steatohepatitis,NASH)小鼠模型,尾靜脈注射rAAV2-ZAG-CMV-EGFP誘導其肝臟ZAG過表達,探討ZAG在NAFLD小鼠肝臟脂質代謝及炎癥反應中的作用。
  方法:54只8周齡雄性C57BL/6小鼠適應性喂養(yǎng)1周,按體重隨機分為Control組(12只)、MCD+PBS組(14只)、MCD+ZAG組(14只)以及MCD+

5、GFP組(14只)。 Control組小鼠給予標準飼料喂養(yǎng)8周,其余3組首先給予MCD飼料喂養(yǎng)4周,MCD+ZAG組小鼠給予尾靜脈注射 rAAV2-ZAG-CMV-EGFP2×1011vg/只,MCD+GFP組給予同劑量rAAV2-CMV-EGFP,MCD+PBS組給予同體積的PBS,繼續(xù)MCD飼料喂養(yǎng)4周。8周末處死所有小鼠,收集血清和肝臟組織。H&E及油紅O染色觀察肝臟組織病理學改變;生化及ELISA法檢測空腹血糖、血脂、炎癥因子T

6、NF-α、IL-6、IL-8、IL-1β水平以及肝臟TG含量;RT-qPCR、Western-blotting及免疫組化分別檢測肝臟 ZAG、脂代謝相關基因以及炎癥因子的mRNA和蛋白水平表達。
  結果:8周末,MCD飼料喂養(yǎng)的小鼠,其飲食量、體重、肝濕重、血清TG、TC、LDL、HDL、FPG明顯降低(P<0.05),肝臟指數(shù)、ALT、AST、血清TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β以及肝臟TG含量明顯升高(P<0.05

7、),肝臟脂肪分解相關基因HSL、PPARα、CPT1A的mRNA和蛋白表達水平明顯降低(P<0.05),肝臟相關炎癥因子 TNF-α、IL-1β、ICAM-1、MCP-1、CD68、F4/80的mRNA和蛋白表達增加(P<0.05),同時,IL-6、IL-8的蛋白表達水平也明顯增加(P<0.05)。ZAG過表達的NASH小鼠,其肝濕重、血清TG、TC、肝臟指數(shù)、ALT、AST、血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平也有所降低(P<0.

8、05),血清LDL、HDL、FPG、IL-8無明顯差異(P>0.05)。ZAG過表達組小鼠,其肝臟脂肪分解相關基因HSL、PPARα、CPT1A的mRNA、蛋白水平增加(P<0.05),而炎癥因子TNF-α、IL-1β、ICAM-1、MCP-1、CD68、F4/80的mRNA和蛋白表達水平降低(P<0.05),且IL-6、IL-8的蛋白水平也明顯降低(P<0.05)。
  結論:ZAG能夠改善MCD飼料誘導的NAFLD小鼠肝臟脂肪

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論