長鏈非編碼RNA-CLMAT2對體外人腸癌細(xì)胞生長和轉(zhuǎn)移的影響.pdf

1、目的：研究lncRNA-CLMAT2對結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移等功能的影響。
　　方法：定量PCR檢測 lncRNA在不同腸癌細(xì)胞系的表達(dá)差異。在構(gòu)建CLMAT2干擾與過表達(dá)質(zhì)粒并慢病毒包裝的基礎(chǔ)上，相應(yīng)轉(zhuǎn)染CLMAT2高表達(dá)與低表達(dá)腸癌細(xì)胞系。顯著下調(diào)或上調(diào)CLMAT2表達(dá)水平后，用CCK8、流式細(xì)胞技術(shù)、劃痕、transwell等實驗觀察該lncRNA對結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、凋亡、遷徙、侵襲等功能的影響。
　　結(jié)果：

2、lncRNA-CLMAT2在LOVO細(xì)胞中相對高表達(dá)，而在HCT116細(xì)胞相對低表達(dá)。用CLMAT2干擾與過表達(dá)慢病毒顆粒分別轉(zhuǎn)染LOVO細(xì)胞與HCT116細(xì)胞，均達(dá)到下調(diào)與上調(diào)CLMAT2表達(dá)水平的目的。CCK8實驗及細(xì)胞周期流式實驗發(fā)現(xiàn)CLMAT2不能顯著改變腸癌細(xì)胞的增殖曲線，也不能顯著影響合成期所占的比例或增殖指數(shù)。凋亡流式實驗發(fā)現(xiàn)CLMAT2可顯著抑制腸癌細(xì)胞的凋亡能力。劃痕和transwell實驗均發(fā)現(xiàn)CLMAT2能顯著促進(jìn)