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1、目的: microRNA(miRNA)是一類生物體自身產(chǎn)生的非編碼蛋白質(zhì)的小分子RNA,通過調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄和/或翻譯水平的表達(dá),廣泛參與生命進(jìn)程及疾病發(fā)生發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)miRNA與心肌纖維化、心肌肥厚等心血管疾病的病理生理關(guān)系密切。心肌梗死是嚴(yán)重危害人類健康的心血管疾病,心梗后出現(xiàn)的心肌纖維化能影響心臟功能甚至誘發(fā)猝死等不良預(yù)后。本實(shí)驗(yàn)觀察miR-133a及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(transforming growth factor-β1,TG
2、F-β1)和結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(connective tissue growth factor,CTGF)在心梗大鼠不同時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)變化;通過9型重組腺相關(guān)病毒(recombinantadeno-associated virus9,rAAV9)上調(diào)心梗后miR-133a表達(dá),觀察miR-133a過表達(dá)對(duì)TGF-β1、CTGF轉(zhuǎn)錄和翻譯水平的影響及對(duì)心肌纖維化的調(diào)控作用,探討miR-133a在心肌梗死后心肌纖維化中的作用及機(jī)制。
3、 方法:1.通過冠狀動(dòng)脈前降支縫扎法,建立心肌梗死大鼠模型,隨機(jī)分為1周、2周、4周組,另設(shè)假手術(shù)組(Sham組)。采用心臟超聲檢測(cè)心功能相關(guān)指標(biāo),Masson染色觀察心肌膠原容積分?jǐn)?shù)(collagen volume fraction,CVF)、免疫組化法檢測(cè)Ⅰ、Ⅲ型膠原表達(dá);并用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法(realtime-qPCR)檢測(cè)心肌miR-133a及TGF-β1、CTGF mRNA表達(dá)改變,蛋白印跡法(westernblot)檢
4、測(cè)TGF-β1及CTGF蛋白的表達(dá)變化。
2.構(gòu)建攜帶大鼠miR-133a基因及標(biāo)記基因綠色熒光蛋白ZsGreen的AAV質(zhì)粒載體,基因測(cè)序,酶切、PCR鑒定。在293細(xì)胞中包裝病毒載體rAAV9-ZsGreen-pre-miR-133a,提取純化后測(cè)定滴度。
3.通過冠脈灌注法分別轉(zhuǎn)導(dǎo)PBS緩沖液、rAAV9-ZsGreen和rAAV9-ZsGreen-pre-miR-133a至大鼠心臟,再行冠狀動(dòng)脈前降支
5、縫扎手術(shù),分別設(shè)為PBS組、ZsGreen組和miR-133a組。同時(shí)另設(shè)Sham組。熒光顯微鏡觀察綠色熒光表達(dá)分布情況。4周后,采用心臟超聲檢測(cè)心功能相關(guān)指標(biāo),Masson染色觀察CVF、免疫組化法檢測(cè)Ⅰ、Ⅲ型膠原表達(dá);并用realtime-qPCR檢測(cè)心肌miR-133a及TGF-β1、CTGF mRNA表達(dá)改變,western blot檢測(cè)TGF-β1及CTGF蛋白的表達(dá)變化。
結(jié)果:1.與Sham組比較,心梗4周組
6、大鼠心功能明顯降低(P<0.05)。心肌CVF及Ⅰ、Ⅲ型膠原表達(dá)水平在心梗后隨著時(shí)間進(jìn)展逐漸增高。Ⅰ/Ⅲ型膠原比值在心梗1周時(shí)無明顯升高(P>0.05),2周后出現(xiàn)顯著升高(P<0.01),并在4周進(jìn)一步升高(P<0.01)。
2.與Sham組比較,心肌miR-133a表達(dá)水平在心梗1周時(shí)顯著降低(P<0.01),表達(dá)水平為Sham組的9±4%。之后隨著時(shí)間進(jìn)展miR-133a表達(dá)逐漸回升,但仍顯著低于Sham組(P<0.
7、01)。4周組miR-133a表達(dá)水平為Sham組的22±6%。
3.心肌TGF-β1和CTGF的mRNA及蛋白表達(dá)水平均在心梗后出現(xiàn)顯著升高(P<0.01)。TGF-β1 mRNA和蛋白表達(dá)水平分別在心梗1周和2周時(shí)達(dá)高峰后逐漸下降。4周組TGF-β1 mRNA和蛋白水平分別為Sham組的4.3倍和2.5倍左右。CTGF mRNA水平在心梗2周時(shí)達(dá)到高峰后下降,蛋白表達(dá)隨著時(shí)間進(jìn)展增高。4周組CTGF mRNA和蛋白水平
8、分別為Sham組的3.1倍和1.9倍左右。
4.基因測(cè)序顯示中間載體質(zhì)粒攜帶正確的大鼠miR-133a序列,酶切結(jié)果顯示成功構(gòu)建了中間載體質(zhì)粒和rAAV質(zhì)粒。純化提取病毒后,生物滴度測(cè)定顯示病度為2×107TU/ml。
5.熒光顯微鏡下觀察,ZsGreen組及miR-133a組心肌組織有大量綠色熒光廣泛均勻分布。導(dǎo)入攜帶miR-133a的rAAV9載體后,心肌的miR-133a表達(dá)水平較Sham組、PBS組及
9、ZsGreen組顯著升高(P<0.01)。miR-133a組的miR-133a表達(dá)水平是PBS組的6.8倍左右,是Sham組的1.6倍左右。
6.miR-133a組心功能較PBS組及ZsGreen組明顯改善(P<0.05)。miR-133a組的心肌CVF及Ⅰ、Ⅲ膠原表達(dá)水平、Ⅰ/Ⅲ型膠原比值較PBS組及ZsGreen組明顯降低(P<0.01)。
7.miR-133a組心肌TGF-β1 mRNA表達(dá)水平與PBS
10、組及ZsGreen組比較無明顯差異(P>0.05),CTGF mRNA表達(dá)水平較PBS組及ZsGreen組明顯降低(P<0.01)。miR-133a組心肌TGF-β1及CTGF蛋白表達(dá)水平較PBS組及ZsGreen組明顯降低(P<0.01)。
結(jié)論:
1.心肌miR-133a表達(dá)水平在心梗1周時(shí)降低,之后稍有回升,4周時(shí)仍維持在較低水平。心肌TGF-β1 mRNA和蛋白表達(dá)水平分別在心梗1周及2周時(shí)達(dá)高峰,4
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