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文檔簡介
1、本文采用發(fā)酵方式對靈芝、枸杞多糖生物復(fù)合進(jìn)行了研究。以羥自由基的清除率為評價指標(biāo),首先對靈芝發(fā)酵多糖和枸杞多糖進(jìn)行了體外復(fù)配以證明復(fù)合多糖的可行性和有效性。結(jié)果發(fā)現(xiàn):與單一的多糖相比,復(fù)合多糖體外羥自由基清除率均可提高10%以上。 進(jìn)一步采用靈芝菌株發(fā)酵枸杞并對培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件的優(yōu)化,結(jié)果表明,在優(yōu)化培養(yǎng)配方為:5%枸杞、0.225%MgSO4、0.159%KNO3、1%麩皮汁及優(yōu)化培養(yǎng)條件:pH自然;在150 r/min,28
2、℃,裝液量100mL/250mL,接種量10%(v/v),培養(yǎng)7天的條件下,發(fā)酵液中多糖含量達(dá)到2.831g/L,其中提取的粗多糖,在0.9mg/mL濃度下,體外羥自由基清除率為41.30%。 采用DEAE-纖維素層析柱分離法對多糖進(jìn)行分離。結(jié)果表明:靈芝菌絲體多糖(GLP)為GLPⅠ、GLPⅡ、GLPⅢ 3 個級份;枸杞多糖(LBP)為LBPⅠ、LBPⅡ、LBPⅢ、LBPⅣ 4個級份;體外復(fù)合多糖(C)為CⅠ、CⅡ、CⅢ、CⅣ
3、、CⅤ、CⅥ6個級份;發(fā)酵液多糖(F)為FⅠ、FⅡ、FⅢ、FⅣ、FⅤ 5個級份。經(jīng)過高效液相分析得出經(jīng)過發(fā)酵和體外復(fù)合后的多糖在亞級份組成、分子量和結(jié)構(gòu)差異明顯。 在上述研究的基礎(chǔ)上,對發(fā)酵液進(jìn)行了產(chǎn)品研制,在150rpm、28℃、培養(yǎng)4天條件下,發(fā)酵液體外羥自由基清除率為56.56%。將發(fā)酵液進(jìn)行90℃滅菌15min,獲得口感順滑、色澤清亮具有活性復(fù)合物質(zhì)的產(chǎn)品。 采用微生物發(fā)酵枸杞獲取復(fù)合多糖是可行的,可為多糖的開發(fā)
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