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文檔簡(jiǎn)介
1、 本文觀察了不同濃度的ET-1對(duì)VSMC增殖和OPN表達(dá)的影響,分析二者的相關(guān)關(guān)系,探討OPN在ET-1誘導(dǎo)VSMC增殖中的作用,將培養(yǎng)的HUASMCs隨機(jī)分成5組,組1為不加ET-1的對(duì)照組,組2、3、4分別給予1nmol/L、10nmol/L、100nmol/LET-1刺激48h,組5給予10μmol/LBQ123預(yù)處理2h,再用10nmol/LET-1刺激48h,MTT比色法檢測(cè)細(xì)胞在波長(zhǎng)為490nm的吸光度值,組間進(jìn)行比較
2、;采用免疫細(xì)胞化學(xué)方法對(duì)組1、組3和組5的增殖細(xì)胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)表達(dá)進(jìn)行檢測(cè),計(jì)算并比較PCNA表達(dá)的陽(yáng)性率;免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢測(cè)OPN在各組的表達(dá),計(jì)算并比較OPN表達(dá)的陽(yáng)性率;分析OPN表達(dá)與HUASMC增殖的相關(guān)關(guān)系。研究結(jié)論:ET-1劑量依賴性刺激VSMC增殖;在ET-1誘導(dǎo)增殖的VSMC中OPN表達(dá)增加,OPN表達(dá)和VSMC增殖之間存在正相關(guān)關(guān)系,OPN表達(dá)與
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