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文檔簡介
1、骨髓間充質干細胞是骨髓中不同于造血干細胞的一類細胞,其取材簡便,易分離、純化、培養(yǎng),在一定的條件下可以迅速體外擴增,具有多向分化潛能,可以通過不同的方法被誘導分化成骨細胞、軟骨細胞、肌細胞、神經(jīng)膠質細胞、神經(jīng)元細胞等,而且它具有低免疫源性,向病變部位遷移的能力,并與局部的組織有良好的整合性,若能探明其向神經(jīng)細胞轉化的機制,精確調控細胞的分化、遷移、功能改變等,神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療必能進入個全新境界。目前干細胞分化機制傾向于通過多條信號通路
2、來調節(jié)基因的表達。Wnt信號通路調節(jié)控制著許多生命過程,包括生物體的生長、發(fā)育、疾病、衰老與死亡等;也包括細胞形態(tài)與功能的分化與維持、免疫、應激、細胞癌變與細胞凋亡等。目前發(fā)現(xiàn)其經(jīng)典Wnt信號通路可作用于目前所有已確定的人體的干細胞,但其作用卻由于細胞的種類和狀態(tài)而不同。在骨髓間充質干細胞向神經(jīng)樣細胞分化過程中,經(jīng)典Wnt信號通路究竟起著什么作用,機制有待進一步研究。
目的:本研究通過誘導骨髓間充質干細胞向神經(jīng)樣細胞分化,
3、并檢測經(jīng)典Wnt信號通路重要分子變化情況,以期明確經(jīng)典Wnt信號通路對骨髓間充質干細胞分化的作用,并為其具體作用機制研究奠定基礎。
方法:1、通過貼壁法分離培養(yǎng)SD大鼠骨髓間充質干細胞。2、取P5代細胞種植于6孔板,用10ng/ml bFGF預誘導24小時后,改為10ng/ml bFGF+10ng/mlEGF+0.5ug/ml RA誘導骨髓間充質細胞向神經(jīng)樣細胞分化。并設立不同種植密度組,選擇最適合分化種植密度。3、采用實
4、時定量PCR方法,檢測誘導前和誘導后1,3,5天Wnt3變化情況,并設立空白組對比。
結果:1、通過貼壁法分離培養(yǎng)SD大鼠骨髓間充質干細胞,5代后細胞呈均一梭形漩渦樣生長,免疫組化鑒定CD34-,CD45-,CD90+。2、細胞加入誘導劑后出現(xiàn)胞體回縮,突觸變長出現(xiàn)二級突觸,并連接成網(wǎng)的現(xiàn)象。Nestin,GFAP,NSE細胞化學染色均呈陽性,8×103個/cm2為最佳分化種植密度。3、空白組和處理組Wnt3分子表達比較,
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