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1、蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文EGCG聯(lián)合5FU抑制結(jié)腸癌HT29細(xì)胞生長及其機制的實驗研究姓名:周萍申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):消化內(nèi)科指導(dǎo)教師:陳衛(wèi)昌20080501EGCG聯(lián)合5FU抑制結(jié)腸癌HT29細(xì)胞生長及其機制的實驗研究英文摘要TheStudiestoAntiTumorEffectanditsMechanismsof()epigallocatechin3gallatet,Eccc)CombinedWith5FUonHumanColonCa
2、ncerCellLineHT29Invi仃oAbstractObjective:Tostudytheanti—tunloreffectanditsmechanismsof(一)epigallocatechin3gallate(EGCG)combined、析th5FUonhumancoloncancercelllineHT29invitroMethods:Invitro,humancoloncancgrcelllineH,r29wastr
3、eatedbyEGCGand㈣5FUinvariousconcentrationsrespectivelyaloneorincombinationTheinhibitoryeffectofcellgrowthwasassayedbyMTrmethod;cellcyclesandapoptosiswereanalyzedbyfloweytometry(FCM);theexpressionsofERK、Akt、bcl2、baxwereana
4、lyzedbyWesternBlotResults:TheinhibitoryeffectofEGCGor5FUOlltheproliferationofHT29cellwerefoundindoseandtimedependentmanner(P005)ComparingwithEGCGor5FUalonetheinhibitoryeffectofEGCGcombinedwith5FUWassignificantlyincreased
5、(O05)ComparingwithcontrolgroupthecellapoptosisWasinducedbyEGCGor5FUaloneat48hours,thecellapoptosisratewassignificantlyincreasedbYEGCGcombinedwith5FU(P005)MeanwhiletheratioofG0/G1phasewasincreasedandtheratioofSphasew嬲decr
6、easedComparingwithEGCGor5FUalone,G0/G1phasewasincreasedandSphaseWasdecreasedsignificantlybyECCGcombinedwith5FU妒o05)TheexpressionofpERK、pAktandbcl2weredownregulatedandbaxwasupregulatedbyEGCGor5FUalonetheexpressionofpERK、p
7、Aktandbcl2weredownregulatedandbaxwasupregulatedsignificantlybyEGCGcombinedwith5FU(尸005)Conclusion:ThegrowthofliT一29cellinvitrowasinhibitedbyEGCGor5FUandindoseandtimedependentmaimerTheanticarcinomaeffectWassignificantlyen
8、hancedbyEGCGcombined塒tll5FU,andmaybeitsmechanismswerearrestingcellcycle,inducingcellapoptosisthroughdownreglatingtheexpressionsofp—ERK、pAktandbcl2andupregulatingtheespressionofbaxKe)rwords:Coloncancer;EGCG;5FU;p—ERK;p—Ak
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