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1、為了探討肝癌低發(fā)區(qū)藥物代謝酶基因多態(tài)與肝癌的關(guān)系,以及環(huán)境危險(xiǎn)因素和遺傳易感性在肝癌發(fā)生中的交互作用,我們?cè)诼尻柺虚_展了一次病例對(duì)照研究.結(jié)果如下:1.應(yīng)用多重PCR方法檢測(cè)GSTM1和GSTT1空白基因型,結(jié)果表明,病例組GSTM1空白基因型的頻率為0.705,對(duì)照組為0.505,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意.2.GSTM1空白基因型與HBV感染、吸煙和飲酒在肝癌的發(fā)生中有協(xié)同作用,OR值分別為8.93(95﹪CI:3.29-25.02)、5.84
2、(95﹪CI:2.26-15.47)和3.09(95﹪CI:1.38-6.97).3.GSTT1空白基因型與HBV感染和吸煙在肝癌的發(fā)生中有協(xié)同作用,OR值分別為14.35(95﹪CI:4.45-49.44)和5.51(95﹪CI:2.13-14.54).4.應(yīng)用PCR-RFLP方法檢測(cè)iNOS基因第16外顯子基因多態(tài),結(jié)果表明,病例組Ser和Leu等位基因的頻率分別為0.933和0.067,對(duì)照組分別為0.81 7和0.183,差異有
3、統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.5.應(yīng)用PCR-RFLP方法檢測(cè)iNOS基因第22外顯子基因多態(tài),結(jié)果表明,病例組G和A等位基因的頻率分別為0.483和0.517,對(duì)照組分別為0.370和0.630,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.6.應(yīng)用PCR-DNA微流芯片技術(shù)和DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)檢測(cè)iNOS基因5'端啟動(dòng)子區(qū)域(CCTTT)<,n>重復(fù)序列,共檢測(cè)出16種等位基因,其中拷貝數(shù)為6、7、20、21和22的等位基因尚未見文獻(xiàn)報(bào)道.7.病例組iNOS基因STR短重復(fù)(
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