三氧化二砷等藥物對K562細胞株端粒-端粒酶系統(tǒng)作用機制的研究.pdf

1、該研究旨在探索三氧化二砷、人參皂甙、β欖香烯及環(huán)磷酰胺等幾種作用機制不同的藥物在不同濃度單獨及聯(lián)合作用時對K562細胞株端粒長度和端粒酶活性的調節(jié)作用.以分析對端粒酶活性抑制作用的差異,尋找出最佳的藥物濃度及配伍,為尋求治療急性白血病的新方法奠定基礎.1三氧化二砷、人參皂甙、β-欖香烯及環(huán)磷酰胺均能完全抑制K562細胞株的端粒酶活性,抑制作用呈濃度、時間依賴性.上述三種藥物在高濃度作用72小時后,在仍有部分腫瘤存活的情況下,端粒酶均呈陰

2、性表達.且三種中藥與環(huán)磷酰胺具有協(xié)同作用,在與環(huán)磷酰胺聯(lián)合應用后48小時,端粒酶呈陰性.抑制端粒酶活性可能是其抗腫瘤作用的機制之一.2三氧化二砷、人參皂甙、β-欖香烯及環(huán)磷酰胺均能抑制K562細胞株的生長,抑制作用呈濃度、時間依賴性.且三種中藥與環(huán)磷酰胺具有協(xié)同作用,聯(lián)合應用時可降低給藥劑量、縮短療程、減少毒副作用.3抑制端粒酶活性后,K562細胞株的端粒長度略有延長,但未見明顯統(tǒng)計學差異.提示除了端粒酶以外,白血病細胞可能存在其他的端