杉木的遺傳轉化研究.pdf

1、　　杉木為我國特產，分布于長江流域以南各省區(qū)，是南方重要的速生用材針葉樹種之一。近幾十年，杉木病害日趨嚴重——本研究開展杉木轉抗病基因實驗的目的與意義即在于此?！　”緦嶒炘谝呀浫〉蒙寄窘M培快繁系統(tǒng)的基礎上，以杉木試管苗的莖段為外植體，進行了一系列有關杉木轉基因的研究：遺傳轉化受體系統(tǒng)的建立，轉基因瞬時表達研究與穩(wěn)定表達研究?！　⊥ㄟ^改變預培養(yǎng)時間、蔗糖濃度、6-BA、TDZ、頭孢霉素、卡那霉素濃度，探討該因素對莖段再生不定芽的影響，

2、最終建立了以莖段為外植體的高頻再生系統(tǒng)。研究發(fā)現，DCR+6-BA1.0mg/L+TDZ0.001mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖20g/L培養(yǎng)基對杉木莖段芽的誘導最有效，預培養(yǎng)2d時，芽誘導頻率、平均芽數和芽形成能力最高，分別為100﹪、6.35和6.35。在之后的轉化實驗中皆采用該培養(yǎng)基進行莖段的芽誘導。利用GUS基因的酶學特性，進行瞬時表達研究，目的是在短期內優(yōu)化轉化條件。通過改變預培養(yǎng)時間、共培養(yǎng)時間、AS濃度、pH值、侵染

3、時間與濃度、菌體的活化方式等因素，比較其對GUS+表達率和表達量的影響，最終優(yōu)化了一系列的轉化條件：預培養(yǎng)2天、共培養(yǎng)3天、pH值5.60、侵染時間4～8min、侵染濃度OD600=0.2?！　⑿拚蟮膬?yōu)化轉化條件，應用于穩(wěn)定表達實驗即轉抗病基因實驗中。根據GAFP基因具有的抑菌活性作用，將其整合入EHA105農桿菌用于實驗。通過采用不同的取材方式與培養(yǎng)條件進行轉基因實驗，統(tǒng)計比較不同AS濃度下受體莖段的分化率與褐化率。光培養(yǎng)條件下

4、AS60μmol/L時莖段的分化率最高，AS20μmol/L最低；暗培養(yǎng)條件下莖段的過低的分化率，說明這種培養(yǎng)方式不適宜用于杉木的轉化實驗；總體而言，AS40μmol/L的褐化率明顯最高，AS20、80μmol/L的褐化率表現得較低。在嚴格的篩選步驟下，本實驗最終僅獲得兩棵Kmr芽，其中有一棵通過PCR實驗證實是假陽性苗，另一棵由于生長緩慢，目前無法進行檢測。如此低的轉化率主要可能是杉木較為復雜的內環(huán)境造成的。如此低的轉化率，推測是由于