11008.yap1在小鼠胰腺祖細(xì)胞中的表達(dá)及對(duì)其增殖的調(diào)控研究

1、學(xué)校代碼：10225學(xué)號(hào)：S14562學(xué)位論文YAPl在小鼠胰腺祖細(xì)胞中的表達(dá)及對(duì)其增殖的調(diào)控研究指導(dǎo)教師姓名：申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：論文提交日期：授予學(xué)位單位：滕春波碩士門通東北林業(yè)大學(xué)2014年4月東北林業(yè)大學(xué)學(xué)科專業(yè)：發(fā)育生物學(xué)論文答辯日期：授予學(xué)位日期：答辯委員會(huì)主席：論文評(píng)閱人：素夕厶櫛素大學(xué)摘要摘要在哺乳動(dòng)物中，Hippo通路能夠整合細(xì)胞生長，細(xì)胞增殖，細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡信號(hào)以調(diào)控器官的發(fā)育。該通路的核心是轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子YAP。Hip

2、po信號(hào)通路可通過磷酸化并抑制YAP，進(jìn)而參與細(xì)胞命運(yùn)決定與器官發(fā)育。最近的一些研究表明，Hippo通路能通過調(diào)控YAP而在干細(xì)胞與組織特異性祖細(xì)胞的自我更新，擴(kuò)張與分化中發(fā)揮關(guān)鍵作用。盡管一些新出現(xiàn)的研究結(jié)果顯示Hippo通路的轉(zhuǎn)錄效應(yīng)因子YAP能促進(jìn)許多組織特異性的祖細(xì)胞增殖，例如腸干細(xì)胞，表皮干細(xì)胞，肝臟雙潛能細(xì)胞，但YAP在胰腺干／祖細(xì)胞中的功能還不清楚。這里，我們首先在小鼠正在發(fā)育的胰腺中通過原位雜交檢測yapJ的時(shí)空表達(dá)模式

3、。研究發(fā)現(xiàn)，在E125天，y印JrrlRNA在胰腺上皮細(xì)胞中高表達(dá)：伴隨著胰腺的發(fā)育，卿』的表達(dá)在第二次轉(zhuǎn)換期間(從E135到E155天)被進(jìn)行性下調(diào)：而在E175天)，印J的n1王礬A幾乎是檢測不到的。此外，我們發(fā)現(xiàn)YAPl在成體胰腺祖細(xì)胞中也是高表達(dá)的。然后，我們?cè)谛∈篌w內(nèi)用si—YAPl進(jìn)行了Ⅵ圩1的敲低實(shí)驗(yàn)，并發(fā)現(xiàn)Ⅵ心1的敲低抑制了胰腺祖細(xì)胞的增殖。最后，我們通過半定量PCR的方法初步研究了Ⅵ廿1維持胰腺祖細(xì)胞增殖的機(jī)制，并發(fā)現(xiàn)