穩(wěn)定表達豬CD163的PAM細胞系的建立.pdf

1、CD163是SRCR蛋白超家族的一員，為典型的Ⅰ型糖基化膜蛋白，因富含半胱氨酸，內(nèi)部可以形成的9個由二硫鍵連接的構成的結構域。研究表明CD163與PRRSV感染密切相關，其作為PRRSV的受體介導病毒的脫衣殼和病毒核酸在細胞質內(nèi)的釋放。豬肺泡巨噬細胞（PAM）為PRRSV的靶細胞，目前通過SV40 Large T抗原轉染原代PAM細胞構建了3個傳代細胞系，但均不支持PRRSV感染，檢測發(fā)現(xiàn)細胞系無CD163表達。本研究旨在通過含CD16

2、3基因的重組真核表達質粒轉染傳代PAM細胞系，使其表達CD163，以期獲得能夠支持PRRSV感染的細胞系。主要研究內(nèi)容包括：
　　 ⑴CD163基因全長克隆獲得及重組真核表達載體構建與鑒定。根據(jù)GenBank上發(fā)表的豬CD163基因序列設計并合成了擴增豬CD163開放閱讀框序列的特異性引物。由實驗室保存原代豬肺泡巨噬細胞中提取總RNA，通過RT-PCR擴增出3348bp的目的片段，并將其克隆到pMD19-T載體，經(jīng)PCR，酶切和

3、測序證明為豬CD163序列。鑒于擴增過程中CD163 cDNA中有5個位點的堿基突變引起相應的氨基酸的改變，使用TaKaRa公司的點突變試劑盒將所涉及的堿基加以突變修飾。將基因片段克隆到真核表達質粒pcDNA4.0和pIRES載體上，通過酶切鑒定確定重組真核表達質粒構建成功。
　　 ⑵豬CD163的PRRSV受體的功能。本實驗旨在通過重組真核表達質粒pIRES-CD163瞬時轉染PRRSV的非敏感細胞系BHK-21和PK-15，

4、利用RT-PCR方法和間接免疫熒光技術檢測CD163在細胞上的表達，然后進行病毒增殖試驗，對比轉染CD163前后細胞對PRRSV敏感性的變化。以驗證豬CD163作為PRRSV受體，僅表達CD163就能夠使得非敏感細胞系對PRRSV敏感的論斷。瞬時轉染pIRES-CD163后的BHK-21和PK-15細胞中均表達了CD163，并且這些轉染后的細胞能夠增殖PRRSV并產(chǎn)生子代病毒。
　　 ⑶穩(wěn)定表達CD163的PAM細胞系的建立。本

5、實驗旨在使用重組真核表達質粒pcDNA4.0-CD163瞬時轉染豬肺泡巨噬細胞系3D4/21(CRL-2843)，經(jīng)RT-PCR方法和間接免疫熒光技術確定CD163在細胞上的表達后，添加zeocin進行抗性篩選，采用有限稀釋法，經(jīng)過3輪篩選獲得8株陽性克隆，分別命名為3G10-C2，3G10-D2，3G10-F2，3G10-B3，3G10-D4，3G10-B6，3G10-A8，3G10-H8。該8個陽性克隆陽性率均在90％以上。使用RT