表達(dá)dsRNA的轉(zhuǎn)基因家蠶對BmNPV的抗性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、家蠶血液型膿病是由家蠶核型多角體病毒引起的一種傳染性病毒病,是養(yǎng)蠶業(yè)中危害最大的病害,至今尚無有劾的防治藥物,一旦發(fā)生往往會造成巨大的損失。利用RNAi對病毒基因的干擾作用,通過轉(zhuǎn)基因的方法賦予家蠶對BmNPV的抗性,是突破傳統(tǒng)育種方法,定向改造家蠶性狀的一種新途徑。要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),必需有二個(gè)基礎(chǔ),一是外源基因高效導(dǎo)入及篩選的家蠶轉(zhuǎn)基因系統(tǒng),二是合適的能通過RNAi有效抑制病毒復(fù)制的靶基因。已有的研究表明利用RNAi技術(shù)通過干擾ie—1

2、、lef—1和gp64基因均可以有效抑制BmNPV的增殖,其中以ie—1作為RNAi的靶基因抑制BmNPV復(fù)制的效率最高,以gp64作為靶基因抑制BmNPV復(fù)制的效率最差。由于選擇干擾的靶基因不同,抑制病毒復(fù)制的效率相差甚遠(yuǎn),即使對于同一基因,針對不同區(qū)域的siRNA其效率也有很大差異;盡管熒光蛋白報(bào)告基因方便了轉(zhuǎn)基因蠶篩選,但至今似乎仍沒有一個(gè)快速有效的理想方法。
   為了能通過RNAi和轉(zhuǎn)基因有機(jī)結(jié)合,提高家蠶對BmNPV

3、的抗性,本研究首先在體外,比較了不同siRNA在家蠶培養(yǎng)細(xì)胞中抑制病毒復(fù)制的效率,針對ie—1、lef—1基因不同區(qū)域,研究siRNA抑制BmNPV復(fù)制效果,結(jié)果顯示ie—siRNA對BmNPV抑制的效率要顯著高于lef—siRNA,其中以ie—1—97—siRNA(5'—GCCCAACGACUAUUUGAAUdTdT—3')效果最好;其次開展了家蠶轉(zhuǎn)基因體系的優(yōu)化研究,結(jié)果顯示外源基因?qū)爰倚Q卵中的效率以先交后注的精子介導(dǎo)法為高,用G

4、418對轉(zhuǎn)基因蠶篩選的合適濃度和時(shí)機(jī)應(yīng)選擇在1眠前一天添食15mg/mL的G418一天,接著在2齡起蠶再用20mg/mL的G418篩選一天,從3齡開始可以通過蠶的大小實(shí)現(xiàn)對轉(zhuǎn)基因蠶的初步篩選;第三將包含ie—97—siRNA對應(yīng)區(qū)域的ie—1dsRNA表達(dá)元件以及neo表達(dá)元件一起克隆進(jìn)piggyBac轉(zhuǎn)座子載體形成pigA3—IE—Neo的轉(zhuǎn)基因載體;第四將該載體轉(zhuǎn)染細(xì)胞后獲得的穩(wěn)定轉(zhuǎn)化紐胞對10—5滴度的BmNPV有一定的抗性,通過

5、精子介導(dǎo)法將轉(zhuǎn)基因載體導(dǎo)入家蠶卵、利用G418和綠色熒光雙重篩選獲得了轉(zhuǎn)基因家蠶,并通過PCR和點(diǎn)雜交對轉(zhuǎn)基因家蠶進(jìn)行了鑒定。最后通過人工感染BmNPV對G2、G3代轉(zhuǎn)基因家蠶的抗性進(jìn)行了鑒定,結(jié)果顯示不同系統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因家蠶對病毒的抗性存在顯著差異,轉(zhuǎn)基因蠶比正常蠶的平均死亡率均低10%左右,有些系統(tǒng)可以達(dá)到20%—60%,而在被感染的轉(zhuǎn)基因蠶中ie—1mRNA、lef—1mRNA相對水平較被感染的正常蠶分別低230和850倍左右。

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