出血性疾病的診斷

1、人的止血機制,血管血小板凝血因子Blood_clot.swf,出血性疾病,血管異常先天性：遺傳性出血性毛細血管擴張癥獲得性：過敏性紫癜血小板異常血小板數量減少：如免疫性血小板減少性紫癜、再生障礙性貧血、急性白血病、脾功能亢進等血小板數量增多：如原發(fā)性血小板增多癥、慢性粒細胞白血病等，常伴血小板功能異常血小板功能異常：如尿毒癥、肝臟疾病、阿斯匹林等抗血小板藥物的應用等 凝血因子異常遺傳性：血友病獲得性：如維生素K

2、缺乏、肝病、腎病綜合征等,男性，50歲，東北農民主訴：血尿、黑便、關節(jié)腫痛40多天,患者40天前因右下肢肌痛服“小活絡丹”及“止痛片”，2天后出現(xiàn)血尿，呈洗肉水樣，并有黑便、牙齦出血。外院給予止血芳酸及輸注血漿后，癥狀緩解。1個月前患者發(fā)現(xiàn)右髖關節(jié)腫痛，伴乏力、頭暈；次日關節(jié)腫脹處皮下大片瘀斑，并迅速蔓延到踝部；多次輸注新鮮冰凍血漿及止血芳酸等藥物治療后，右下肢瘀斑有所消退；但是左髖關節(jié)再次出現(xiàn)類似癥狀。,問診,既往出血病史慢

3、性疾病史藥物毒物接觸史家族史,查 體,皮膚出血的類型淤點紫癜瘀斑關節(jié)腔出血或血腫，是否存在關節(jié)畸形皮膚或粘膜是否有毛細血管擴張有無黃疸、貧血、淋巴結腫大或胸骨壓痛等，出現(xiàn)這類體征通常提示某種全身性疾病的伴隨癥狀。,皮膚出血點（2mm以內）,皮膚紫癜 (3?5mm),皮膚紫癜,皮膚大片淤斑,患者既往體健，無出血病史無家族史否認藥物和毒物接觸史查體中度貧血貌口腔粘膜，舌體可見出血點，全身皮膚散在淤斑雙臀部髖關節(jié)處

4、腫脹伴壓痛（+），張力高，皮面可見大片淤斑淺表淋巴結不大，胸骨無壓痛。心肺和腹部查體無特殊陽性發(fā)現(xiàn),皮下血腫,表1 血管/血小板異常所致出血性疾病和凝血因子異常所致出血性疾病的臨床鑒別,口腔粘膜出血點,皮膚紫癜,皮膚紫癜、血皰,關節(jié)血腫,腹部皮下巨大血腫（假瘤）,此患者特點血尿黑便皮膚大片瘀斑關節(jié)血腫凝血因子異常？,實驗室檢查,出血時間血常規(guī)：血小板計數血小板聚集功能凝血功能凝血酶原時間（PT）活化的部分凝血活酶時

5、間（APTT）肝腎功能,血常規(guī)：白細胞11.37×109/L，血紅蛋白77g/L，血小板287×109/L肝腎功能：正常PT不凝，APTT 62.5s，纖維蛋白原（FbgC）275.5mg/dL血乙肝病毒標記物陰性，抗丙型肝炎病毒抗體陰性,正常凝血機制,XII,XIa,XI,XIIa,,,,IX,IXa,,,VIII,VIIIa,,組織損傷,TF,VII/TF,VIIa / TF,,,,,Xa,,X,,,凝血

6、酶原,VIII,,凝血酶,,VIIIa,纖維蛋白原,纖維蛋白,,,XIII,XIIIa,,交聯(lián)的纖維蛋白,,XIIa,凝血共同途徑,,凝血酶原時間(PT),,內源性凝血途徑,外源性凝血途徑,活化部分凝血活酶時間(APTT),,凝血酶原時間(PT)延長,外源性凝血因子的缺乏或異常先天性凝血因子異常：I、II、V、VII、X因子缺乏或異常獲得性凝血因子異常嚴重肝臟疾病-----凝血因子合成減少維生素K 缺乏-----II、VII

7、、IX、X因子合成障礙口服雙香豆素類抗凝藥------維生素K拮抗劑其它：DIC、循環(huán)抗凝物質、抗磷脂綜合征,活化部分凝血活酶時間(APTT)延長,內源性凝血因子的缺乏或異常先天性凝血因子異常： VIII (血友病甲)、IX(血友病乙)、XI、XII因子缺乏或異常獲得性凝血因子異常嚴重肝臟疾病-----凝血因子合成減少肝素治療------用于肝素抗凝治療的監(jiān)測其它：DIC、循環(huán)抗凝物、抗磷脂綜合征等,凝血因子異常凝血因子

8、缺乏？存在病理性抗凝物質？ 1：1血漿糾正試驗,,1:1血漿糾正后復查PT 12.1s，APTT 29sANA、抗dsDNA抗體、ACL均陰性，LA正常凝血因子活性第二因子（FⅡ）8.1%第五因子（FⅤ）103%第七因子（FⅦ）5.1%第八因子（FⅧ）229.8%第九因子（FⅨ）6%第十因子（FⅩ）7.4%第十一因子（FⅪ）172%第十二因子（FⅫ）63%,獲得性依賴維生素K凝血因子缺乏,吸收不良綜合征

9、阻塞性黃疸長期服用腸道抗生素服用華法林等雙香豆素類抗凝藥物新型慢性抗凝血鼠藥,新型慢性抗凝血鼠藥,香豆素類 茚滿二酮類 殺鼠靈\殺鼠迷\敵鼠\敵鼠鈉\克滅鼠\氯敵鼠\溴鼠隆\溴敵隆\殺它仗中毒機制:干擾肝臟對維生素K的作用，抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成，同時代謝產物可破壞毛細血管壁。作用緩慢，鼠中毒后3～4d才死亡，人口服后要3～4d才出現(xiàn)癥狀，且有蓄積作用。,新型慢性抗凝血鼠藥,懷疑此類藥物中毒，可試驗性靜脈應用維生

10、素K10mg，PT和APTT明顯改善。急性期在血、尿或嘔吐物中查見該類農藥原形或其代謝物，則可直接確定病因。急性期后血、尿中可查不出代謝物，但抗凝血作用可持續(xù)存在。,予大劑量Vit K 30-50mg iv治療3天后出血明顯緩解，未再有新鮮出血；血腫明顯吸收PT 14.7s；APTT 43.7s；INR 1.47,追問病史患者家中存放有鼠藥新型滅鼠藥中毒可能性大,治 療,新鮮全血或冷凍血漿；作用不持久 vitK1為特效拮抗劑