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文檔簡介
1、Pharmacology of CNS Drugs,中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學概論Introduction to the Pharmacology of CNS Drugs,Functional Organization of CNSSynaptic transmitters: Transmitters and receptors,支持、營養(yǎng)和保護作用;參與免疫應答,表現(xiàn)為吞噬、抗原呈遞、釋放炎癥因子;膠質(zhì)遞質(zhì)可調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)
2、、影響突觸的功能……決定著幾乎所有腦疾病的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸! 膠質(zhì)細胞已成為研制神經(jīng)系統(tǒng)藥物的重要靶點!,膠質(zhì)細胞的功能,神經(jīng)突觸傳遞 (synaptic transmit),酶解、攝取、彌散,信息傳遞的幾種形式,輻散,聚合,單向,第2節(jié) 中樞神經(jīng)遞質(zhì)與受體,神經(jīng)遞質(zhì) 信息傳遞快,作用強,選擇性高神經(jīng)調(diào)質(zhì) 作用慢、持久,范圍較廣神經(jīng)激素 主要是神經(jīng)肽類,進入血液循環(huán),neurotr
3、ansmitter,neuromodulator,neurohormone,CNS遞質(zhì),分類:膽堿類、胺類、氨基酸類、肽類、嘌呤類、氣體、脂類等 “非典型性神經(jīng)遞質(zhì) (atypical transmitters)”,neuropeptides,乙酰膽堿(acetylcholine, Ach),分布:中間神經(jīng)元:紋狀體最多投射神經(jīng)元: 基底前腦復合體、腦橋-中腦-被蓋復合體,受體:M(M1,3,5-IP3\D
4、G , M2,4-cAMP↓) 90%以上,乙酰膽堿(acetylcholine, Ach),N-膽堿受體,功能:覺醒、學習、記憶、運動調(diào)節(jié)相關(guān)疾病 AD、PD、 Huntington舞蹈病,乙酰膽堿(acetylcholine, Ach),梅奈特基底核(NBM)的膽堿能神經(jīng)元顯著丟失與老齡認知功能的變化密切相關(guān)。,γ-氨基丁酸(GABA),GABA能神經(jīng)元 分布:廣泛不均勻:大腦皮層、海馬、小
5、腦投射通路:小腦-前庭外側(cè)核通路紋狀體-中腦黑質(zhì),腦內(nèi)最重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),受體:GABAA,B,C,γ-氨基丁酸(GABA),β亞基:GABA結(jié)合位點,其他亞基上存在調(diào)節(jié)位點;α亞基:BZ結(jié)合位點,B型受體:G蛋白偶聯(lián)受體;突觸前膜,關(guān)閉鈣通道;突觸后膜,開放鉀通道;最終介導抑制效應。,γ-氨基丁酸(GABA),,功能:1.直接參與調(diào)節(jié)痛覺、食欲及心血管活動等;2.間接參與運動、性行為、體溫、肌緊張、睡眠、應激的調(diào)節(jié)
6、及醉后精神異常。,相關(guān)疾?。?.驚厥和癲癇2.PD、AD3.精神分裂癥,谷氨酸 --- 興奮性遞質(zhì),受體:配體門控離子通道受體:NMDA、非NMDA(AMPA和KA)親代謝型谷氨酸受體:G蛋白耦聯(lián)相關(guān)疾?。喝毖阅X病、低血糖腦病、癲癇、腦外傷多亞型的谷氨酸受體--高效安全藥物的靶點,高鈣電導,1組:興奮效應2、3組:負反饋調(diào)節(jié),多 巴 胺(dopamine,DA),中樞DA通路黑質(zhì)-紋狀體通路(帕金森病、多動癥)
7、中腦-邊緣通路 中腦-皮質(zhì)通路結(jié)節(jié)-漏斗通路(調(diào)控垂體激素分泌)受體:D1樣(D1,5),D2樣(D2,3,4)疾?。篜D和舞蹈病、精神分裂癥,,,Ⅰ型精神分裂癥,多巴胺受體家族,D1樣受體 D2樣受體,5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT),分布:與NA能神經(jīng)元分布相似;受體: 5-HT 1~7,除5-HT3 外
8、,與Gs,i,p蛋白耦聯(lián)功能:參與心血管活動、覺醒-睡眠周期、痛覺、精神情感活 動以及小丘腦-垂體神經(jīng)內(nèi)分泌活動的調(diào)節(jié)。相關(guān)疾?。阂钟舭Y (突觸前膜5-HT轉(zhuǎn)運體是抗抑郁癥藥的靶標),去甲腎上腺素(norepinephrine,NE),分布:NA能神經(jīng)元胞體集中在腦橋、延髓的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)功能: 參與多種生理活動相關(guān)疾病及藥物作用:情感性精神障礙、鎮(zhèn)痛、中樞抗高血壓藥其轉(zhuǎn)運
9、體與可卡因等成癮相關(guān),單胺類轉(zhuǎn)運體與中樞興奮劑成癮,單胺類轉(zhuǎn)運體:多巴胺轉(zhuǎn)運體(DAT)5-HT轉(zhuǎn)運體(SERT)去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體(NET)可卡因等能阻止該轉(zhuǎn)運體將神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運回突觸前膜神經(jīng)末梢,從而增強單胺能神經(jīng)遞質(zhì)的作用而產(chǎn)生精神興奮效應。當然,這只是其成癮機制之一。,神經(jīng)肽(neuropeptides),代謝:與經(jīng)典的N遞質(zhì)在合成、存儲、釋放、與
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