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文檔簡介
1、第十二,第一節(jié) 概述 一、免疫測定分類 二、免疫測定原理 三、固相免疫測定 四、固相膜的特點 五、常用的固相膜 六、固相膜的技術(shù)要求,第十二章 固相膜免疫測定,,第二節(jié) 免疫金標(biāo)記技術(shù) 一、膠體金的制備第三節(jié) 膜載體免疫測定的種類與原理 一、膜固相免疫測定的特點 二、固相微孔膜測定種類 三、免疫滲濾試驗和免疫層析試驗 四、酶聯(lián)免疫斑點試驗 五、免疫印跡 六、放射免疫沉淀試驗,,
2、思考題小結(jié),,隨著免疫學(xué)技術(shù)和相關(guān)生物化學(xué)技術(shù)的發(fā)展,檢測方法上派生出了多種類型的固相膜免疫快速檢測試驗。該類試驗的最大特點是不需要大型設(shè)備,對檢測人員稍加培訓(xùn)即能掌握操作要求和判定標(biāo)準(zhǔn)。,第一節(jié) 概述,標(biāo)記免疫測定放射免疫測定 1960’酶免疫測定 1970’熒光免疫測定 1980’-1990’化學(xué)發(fā)光免疫測定 1990’-膜固相免疫測定 1990’-,,一、免疫測定分類,免疫濁度測定
3、Ag + Ab AgAb + Ab標(biāo)記免疫測定 Ag + Ab* Ag Ab* + Ab* (B) (F),,,,,二、免疫測定原理,利用抗原抗體反應(yīng)檢測標(biāo)本中微量物質(zhì) 抗原+抗體 抗原抗體復(fù)合物 Ag +Ab Ag * Ab,,,,,三、固相免疫測定,B與F分離,Ab* Ab*Ag +
4、 Ag + Ab* Ab Ab,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,四、固相膜的特點,多孔性 毛細管作用非共價鍵高度吸附抗體或抗原 高度敏感性易于漂洗 操作簡便,五、常用的固相膜,玻璃纖維素(fiberglass)膜尼龍(nylon)膜聚偏氟乙稀( polyvinylidene flu
5、oride ,PVDF)膜硝酸纖維素(nitrocellulose,NC)膜,六、固相膜的技術(shù)要求,孔徑:0.2~0.6 μm流速:以ml/cm2/min表示蛋白質(zhì)結(jié)合力:吸附力很強,以μg/cm2表示均一性,固相NC膜,第二節(jié) 免疫金標(biāo)記技術(shù),免疫金標(biāo)記技術(shù)(Immunogold labelling techique) 主要利用了金顆粒具有高電子密度的特性,在金標(biāo)蛋白結(jié)合處,在顯微鏡下可見黑褐色顆粒,當(dāng)這些標(biāo)記物在相應(yīng)的配體處
6、大量聚集時,肉眼可見紅色或粉紅色斑點,因而用于定性或半定量的快速免疫檢測。這一反應(yīng)也可以通過銀顆粒的沉積被放大,稱之為免疫金銀染色(immunogold silver staining,IGSS)。,一、膠體金制備,膠體金(colloidal gold)的制備一般采用還原法,常用的還原劑有檸檬酸鈉、鞣酸、抗壞血酸、白磷、硼氫化鈉等。向一定濃度的金溶液內(nèi)加入一定量的還原劑使金離子還原成金原子,形成金顆粒懸液,也稱金溶膠(gold solu
7、tion)。,膠體金的制備及特性,*還原100 ml0.01%HAuCl4 所需量,,膠 體 金(Colloidal Gold)15~60 nm,優(yōu) 質(zhì),劣 質(zhì),膠體金結(jié)合物(Conjugate),膜固相免疫測定的特點,第三節(jié) 膜載體免疫測定的種類與原理,固相微孔膜測定種類,斑點金免疫滲濾試驗(dot immunogold filtration assay, DIGFA)免疫層析試驗(immunochromatography as
8、say, ICA)斑點ELISA (dot enzyme linked immunosorbent assay, Dot-ELISA) 酶聯(lián)免疫斑點試驗(enzyme linked immunospot , ELISPOT) 免疫印跡法(immunoblotting test, IBT) 放射免疫沉淀試驗(radioimmunoprecipitation assay, RIPA),一、免疫滲濾測定(IFA),,IFA——雙抗體夾
9、心法測抗原,IFA——結(jié)果判斷,二、免疫層析測定( ICA ),,ICA 試劑條,樣品墊,結(jié)合物墊,NC膜,吸水墊,,ICA——雙抗體夾心法測抗原,,,,,,,,,,,,,,,,,ICA——間接法測抗體,,,,,,ICA 結(jié)果觀察,,,陽性,陰性,無效,,,,,,,,,,,,,,IFA與ICA的比較,,IFA 穿流(FLOW THROUGH)ICA 橫流(LATERAL FLOW),GIFA技術(shù)的發(fā)展
10、(間接法測抗體),GIFA技術(shù)的發(fā)展,,,ICA技術(shù)的發(fā)展,1990年 ABBOTT公司 膠體硒標(biāo)記ICA Unipath公司 CLEARVIEW 立明衣原體 彩色膠乳標(biāo)記ICA ROCHE Cardiac Reader TnT 定量 0.1~3 ng/ml
11、 合成TnT質(zhì)控點,,,S,C,,,TC2 C1,,,,,,,測定線,對照線,,,半定量測定,三、斑點酶免疫吸附試驗 ——Dot-ELISA,四、酶聯(lián)免疫斑點試驗—— ELISPOT,20世紀(jì)80年代,國外的科研工作者根據(jù)ELISA技術(shù)的基本原理,建立了體外檢測特異性抗體分泌B細胞和細胞因子分泌T細胞的酶聯(lián)免疫斑點試驗(enzyme linked immunospot , ELISPOT)。,E
12、LISPOT 檢測原理,細胞受到刺激后局部產(chǎn)生細胞因子,此細胞因子被特異單克隆抗體捕獲。細胞分解后, 被捕獲的細胞因子與生物素標(biāo)記的二抗結(jié)合,其后再與堿性磷酸酶標(biāo)記的親和素結(jié)合。 BCIP/NBT 底物孵育后, PVDF 孔板出現(xiàn)“紫色”的斑點表明細胞產(chǎn)生了細胞因子,通過 CTL 公司生產(chǎn)的 ELISPOT 酶聯(lián)斑點分析系統(tǒng)對斑點的分析后得出結(jié)果。,ELISPOT 分析儀解決以下問題,哪些斑點是抗原特異性 T 細胞產(chǎn)生的(此斑點具有進一
13、步分析價值),哪些是無關(guān)細胞產(chǎn)生的(此斑點沒有 T 細胞研究價值) 斑點大小的意義 在對不同細胞因子計數(shù)和分析時,如何定義斑點最大和最小尺寸 如何從單個細胞基礎(chǔ)上分析 實驗精確度有多高?如果一個細胞產(chǎn)生相似的細胞因子,在多大程度上會干擾分析結(jié)果? 幾次重復(fù)實驗才能使結(jié)果更有意義?,ELISAPOT,ELISPOT結(jié)果判斷,方法學(xué)評價,五、免疫印跡法——Westernblot法,原理,Westernblot——抗原表位可能被破壞
14、而漏檢,六、放射免疫沉淀試驗,原理,放射免疫沉淀試驗——抗原表位不會破壞,思考題,1. 敘述固相膜免疫測定概念。2.膜的種類與特性是什么?3.膜載體免疫測定的種類有哪些?4.斑點金免疫滲濾試驗(dot immunogold filtration assay, DIGFA)的原理是什么?5.免疫層析試驗(immunochromatography assay, ICA)的原理是什么?,,6.斑點ELISA (dot enzyme
15、 linked immunosorbent assay, Dot-ELISA) 原理是什么?7.酶聯(lián)免疫斑點試驗(enzyme linked immunospot , ELISPOT) 原理是什么?8.免疫印跡法(immunoblotting test, IBT) 原理是什么?9.免疫印跡法(immunoblotting test, IBT) 注意事項是什么?10.放射免疫沉淀試驗(radioimmunoprecipitatio
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