多環(huán)芳烴暴露標(biāo)志物1-羥基芘檢測(cè)新方法及應(yīng)用研究.pdf

1、多環(huán)芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAHs)是一類(lèi)普遍存在的持久性有機(jī)污染物，在職業(yè)高PAHs暴露環(huán)境下，容易誘發(fā)肺癌、皮膚癌等癌癥，已被各國(guó)列為優(yōu)先控制的污染物。對(duì)PAHs的暴露評(píng)價(jià)可為流行病學(xué)研究和污染物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)等提供依據(jù)。由于暴露途徑的復(fù)雜化，采用尿樣中1-羥基芘作為標(biāo)志物來(lái)綜合評(píng)價(jià)人體對(duì)PAHs的內(nèi)暴露情況已經(jīng)成為研究的熱點(diǎn)。因而研究1-羥基芘檢測(cè)的新方法及1-羥基芘與染料或蛋白質(zhì)的作用

2、機(jī)制具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。 本文第二章應(yīng)用共振光散射技術(shù)建立了1-羥基芘檢測(cè)的新方法。研究表明：在Ph8.0的 Tris-HCl緩沖溶液中，乙基紫與1-羥基芘反應(yīng)形成離子締合物，導(dǎo)致體系的共振光散射增強(qiáng)，最大共振光散射峰位于396nm。加入陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉可起增穩(wěn)增敏作用。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，共振光散射的增強(qiáng)(ΔIRLS)在4.0~982.0μg/L范圍內(nèi)與1-羥基芘濃度成線(xiàn)性關(guān)系，r=0.9994，方法的檢出限為1

3、.2μg/ L，RSD=4.5％~5.3％，加標(biāo)回收率為93.3％~102.3％。方法簡(jiǎn)便、靈敏，已應(yīng)用于實(shí)際樣品的測(cè)定，結(jié)果與常規(guī)的高效液相色譜法一致。 本文第三章研究了1-羥基芘對(duì)吖啶橙-羅丹明6G混合體系的熒光猝滅效應(yīng)和作用機(jī)制，建立了共振能量轉(zhuǎn)移熒光猝滅法檢測(cè)1-羥基芘的新方法。實(shí)驗(yàn)表明，在λex/λem= 470/556nm，十二烷基苯磺酸鈉存在下，吖啶橙-羅丹明6G能夠發(fā)生有效的能量轉(zhuǎn)移，使羅丹明6G的熒光大大增強(qiáng)；

4、1-羥基芘的加入使羅丹明6G的熒光猝滅。其猝滅機(jī)制為靜態(tài)熒光猝滅過(guò)程。在21.3—982.0μg/L范圍內(nèi)，1-羥基芘濃度與羅丹明6G的熒光猝滅強(qiáng)度成線(xiàn)性關(guān)系，方法的檢出限為6.4μg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.98％~2.03％，加標(biāo)回收率為96.0％~104.4％。該方法簡(jiǎn)便、快速，應(yīng)用于人尿中痕量1-羥基芘的測(cè)定，結(jié)果滿(mǎn)意。 本文第四章應(yīng)用熒光光譜法研究了1-羥基芘與牛血清白蛋白分子之間的作用機(jī)制及能量轉(zhuǎn)移關(guān)系，求得它們之間的