肥胖c57BL-6小鼠腹部脂肪組織Visfatin基因表達變化及吡格咧酮對其表達的影響.pdf

1、目的：觀察營養(yǎng)性肥胖組、吡格列酮干預組與正常體重對照組內臟脂肪組織和皮下脂肪組織Visfatin基因表達的差異，初步探討肥胖與吡格列酮對不同部位腹部脂肪組織Visfatin基因表達的影響。 方法：1、用中度高脂飲食喂養(yǎng)剛斷乳雄性c57BL/6小鼠8周誘導營養(yǎng)性肥胖模型。8周后，高脂飼料組的c57BL/6小鼠按體重大于(正常組均數(shù)+2倍標準差)為標準篩選肥胖小鼠，隨機分為營養(yǎng)性肥胖組和吡格列酮治療組(100mg/kg.d；治療兩周

2、)，同時以普通飼料喂養(yǎng)的c57BL/6小鼠作為正常對照，觀察c57BL/6小鼠體重、體重指數(shù)、不同部位脂肪組織含量、體脂指數(shù)、血甘油三酯，總膽固醇和空腹血糖等指標的變化。2、通過熒光實時定量RT-PCR方法，測定正常體重對照組、營養(yǎng)性肥胖組以及吡格列酮干預組三組之間內臟和皮下脂肪組織Visfatin基因表達的差異，同時進行相關性分析。 結果：1、營養(yǎng)性肥胖c57BL/6小鼠與正常體重對照組相比體重、體重指數(shù)、內臟脂肪組織和皮下脂

3、肪組織含量、體脂指數(shù)均顯著增加，空腹血糖和血清總膽固醇升高，甘油三酯降低。肥胖c57BL/6小鼠經吡格列酮干預后(吡格列酮干預組)與正常體重對照組相比，體重、體重指數(shù)、內臟和皮下脂肪組織量、體脂含量均顯著增加，空腹血糖和總膽固醇增加，甘油三酯降低；與營養(yǎng)性肥胖對照組相比則上述各項指標均顯著降低。2、內臟和皮下脂肪組織Visfatin基因表達：營養(yǎng)性肥胖組與正常體重對照組相比，內臟脂肪組織Visfatin基因表達顯著增高(p<0.01)，

4、而皮下脂肪組織Visfatin無明顯的升高；吡格列酮干預組與正常體重對照組以及營養(yǎng)性肥胖對照組相比較，其內臟脂肪組織和皮下脂肪組織visfatin表達均呈顯著增高(p<0.01)。3、內臟脂肪組織Visfatin基因表達與體重指數(shù)(r=0.584，p=0.011)、內臟脂肪組織含量(r=0.676，p=0.002)及體脂指數(shù)(r=0.704，p=0.001)均呈正相關，而腹部皮下脂肪組織Visfatin基因表達水平與上述指標均無明顯相關

5、性。 結論：1、本研究通過高脂飲食成功建立了營養(yǎng)性肥胖c57BL/6小鼠模型，它具有類似人類腹型肥胖的特征。2、Visfatin在營養(yǎng)性肥胖c57BL/6小鼠內臟脂肪組織中高表達暗示了它可能在肥胖的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要的作用，高脂飲食可能是導致Visfatin基因表達升高的原因之一。3、胰島素增敏劑噻唑烷二酮類藥物吡格列酮能夠顯著升高內臟脂肪組織和皮下脂肪組織的Visfatin基因表達，提示吡格列酮可能通過影響脂肪的分布進而影響V