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1、目的:將抗乙酰膽堿受體單鏈抗體(single chain variable fragment,ScFv)基因轉(zhuǎn)化至畢赤酵母GS115,篩選陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子并誘導(dǎo)蛋白表達(dá),制備單鏈抗體蛋白。方法:從Ecoli.DH5α,中提取目的基因并純化,將電泳檢查后確認(rèn)正確的pPIC9K重組載體經(jīng)過(guò)限制性核酸內(nèi)切酶SalⅠ線性化處理,電穿孔導(dǎo)入甲醇營(yíng)養(yǎng)型畢赤酵母GS115中,提取酵母基因組DNA進(jìn)行PCR,檢測(cè)外源基因的插入情況。挑取拷貝數(shù)高的陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子進(jìn)
2、行甲醇誘導(dǎo)表達(dá),應(yīng)用鼠抗c-myc單克隆抗體進(jìn)行斑點(diǎn)雜交試驗(yàn)檢查酵母培養(yǎng)上清液中單鏈抗體A7蛋白的表達(dá)情況。并用十二烷基硫酸鈉.聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)和蛋白印跡試驗(yàn)(WestemBlotting)確認(rèn)目的蛋白的分子量。結(jié)果:電泳檢查發(fā)現(xiàn)了大小分別為10000 bp和9300 bp左右的重組載體pPIC9K-ScFvA7基因和真核表達(dá)載體pPIC9K基因片段;經(jīng)PCR后電泳確定目的基因已整合到畢赤酵母染色體基因組中。經(jīng)檢測(cè)
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