臨床藥學(xué)臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí)題覃

1、一、選擇題1.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：DA、作用強(qiáng)弱；B、吸收快慢；C、體內(nèi)分布速度；D、體內(nèi)消除速度E、以上都不是2.妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：AA、藥物吸收緩慢：B、藥物分布減小：C、藥物血漿蛋白結(jié)合力上升：D、代謝無變化3.決定藥物吸收程度的重要參數(shù)是CACmax；BTmax；CAUC：DCl；ET124.Fisger提出的三項(xiàng)基本原則不包括：CA.隨機(jī)；B.對(duì)照；C.盲法；D.重復(fù)5.II期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)符合的“四性原則”不

2、包括不包括：（D）A代表性B重復(fù)性C隨機(jī)性D雙盲性E.合理性6.評(píng)價(jià)生物利用度的指標(biāo)不包括不包括：（B）ACmaxBT12CAUCDTmax7.藥物臨床試驗(yàn)中保障受試者權(quán)益的主要措施有：（D）AGCP倫理委員會(huì)B知情同意書GCPCSOPQCGCPD知情同意書倫理委員會(huì)ESOPGCP.8.下列關(guān)于妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)敘述不正確不正確的是：（D）A口服藥物的吸收延緩B藥物分布容積明顯增加C藥物與蛋白結(jié)合能力下降D肝微粒體酶活性變化不大9.妊

3、娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時(shí)期是：（B）A妊娠半個(gè)月以內(nèi)B妊娠3周至12周C妊娠4~9個(gè)月D妊娠9個(gè)月以后10.按藥物對(duì)胎兒危害的分類標(biāo)準(zhǔn)，僅在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)對(duì)胎仔有致畸或殺胚胎的作用，但在人類缺乏研究資料證實(shí)的為：（C）AA類BB類CC類DX類11.下列不屬于不屬于乳母禁用的藥物是：（D）A甲硝唑B甲氨蝶呤C環(huán)磷酰胺D頭孢菌素類12.哮喘持續(xù)狀態(tài)的治療方案是：（C）A、異丙腎上腺素氨茶堿：B、氨茶堿麻黃堿：C、氨茶堿腎上腺皮質(zhì)激素：D、腎上

4、腺皮質(zhì)激素異丙腎上腺素13.沙丁胺醇目前推薦給藥方式：（A）23.右圖中“A”表示的意義為（A）A起效時(shí)間B療效持續(xù)時(shí)間C作用殘留時(shí)間D最大效應(yīng)時(shí)間24.右圖中“B”表示的意義為（B）A起效時(shí)間B療效持續(xù)時(shí)間C作用殘留時(shí)間D最大效應(yīng)時(shí)間E.達(dá)峰時(shí)間25.右圖中“C”表示的意義為（C）A起效時(shí)間B療效持續(xù)時(shí)間C作用殘留時(shí)間D最大效應(yīng)時(shí)間26.應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，受體激動(dòng)藥的量效曲線變化表現(xiàn)為:（A）AEmax不變，曲線右移BEmax下降，

5、曲線下移CEmax不變，曲線左移DEmax下降，曲線上移E.Emax不變，曲線不變27.針對(duì)健康志愿者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)為（A）AⅠ期臨床試驗(yàn)BⅡ期臨床試驗(yàn)CⅢ期臨床試驗(yàn)DⅣ期臨床試驗(yàn)28.耐受性試驗(yàn)屬于（A）AI期臨床試驗(yàn)BII期臨床試驗(yàn)CIII期臨床試驗(yàn)DIV期臨床試驗(yàn)29.部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)為（D）A與受體親和力高而無內(nèi)在活性B與受體親和力高有內(nèi)在活性C具有一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)D具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，低