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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過對(duì)52例慢性腎臟病(chronic kidney disease,CKD)進(jìn)行隨機(jī)、對(duì)照研究,觀察中醫(yī)辨證治療慢性腎臟病的療效和安全性,為臨床采用中醫(yī)藥治療慢性腎臟病提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
方法:
病例來源于2011年9月至2012年8月就診于湖北省中醫(yī)院門診或住院患者,共52例,原發(fā)病符合慢性腎小球腎炎診斷(CKD1-2期),按3∶1的比例隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。治療組根據(jù)臨床辨證給予
2、中藥配方顆粒,觀察期間每4周根據(jù)證候變化調(diào)整用藥;對(duì)照組予以氯沙坦50mg/日。兩組患者均使用基礎(chǔ)治療。根據(jù)證候表現(xiàn)分為脾腎氣陰兩虛證、脾腎氣陽兩虛證、水濕證、血瘀證、濕熱證。觀察期為6個(gè)月。于0、8、16、24周,對(duì)所有患者的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、中醫(yī)癥狀積分進(jìn)行檢測(cè)。
結(jié)果:
1.52例CKD患者,主證中,脾腎氣陰兩虛證44例,所占百分比為84.62%;脾腎氣陽兩虛證8例,所占百分比為15.38%;兼證中,濕熱證3
3、9例,所占比例75%;血瘀證33例,占63.46%;水濕證8例,占15.38%。
2.在中醫(yī)癥狀積分比較上,治療組第8、16、24周的中醫(yī)癥狀積分較治療前有明顯改善(P<0.01);對(duì)照組較治療前無明顯改善(P>0.05)。治療24周后,治療組積分較對(duì)照組積分有明顯改善(P<0.01)。
3.在24h尿蛋白定量比較上,治療24周后,兩組較治療前均有改善(P<0.05),組間對(duì)比統(tǒng)計(jì)學(xué)無意義(P>0.05)。<
4、br> 4.治療組和對(duì)照組與治療前相比,SCr,BUN,UA未見明顯下降,組內(nèi)和組間比較均無顯著差異(P>0.05)。
5.治療組和對(duì)照組與治療前相比,eGFR均無明顯改善(P>0.05),組內(nèi)和組間對(duì)照也無顯著差異(P>0.05)。
6.中醫(yī)證候療效判定,治療組,臨床緩解10例,顯效9例,有效15例,無效5例,有效率為87.18%;對(duì)照組,臨床緩解1例,顯效2例,有效5例,無效5例,有效率61.54%
5、。治療組有效率較對(duì)照組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。表明在改善證候方面,治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組。
7.臨床療效判定,治療組,臨床緩解5例,顯效6例,有效6例,無效22例,有效率為43.59%;對(duì)照組,臨床緩解3例,顯效2例,有效1例,無效7例,有效率46.15%。治療組有效率與對(duì)照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。表明在臨床療效判定改善方面,治療組與對(duì)照組之間無顯著差異。
8.安全性方面,兩組患者中,治療組出
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