

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、為了擴大西紅花的種源和藥用成分來源,本論文對西紅花進行了組織培養(yǎng)和分子生物學兩方面的研究,結果如下: 1.以西紅花的柱頭、雄蕊、子房、花被、花柱、側芽、幼葉誘導愈傷組織和柱頭狀物,結果表明花被和花柱在MS+NAA5mg·L-1(單位下同)+6-BA5+蔗糖4%+瓊脂0.8%和B5+KT5+IAA4+2,4-D1+Pro0.5+蔗糖3%+瓊脂0.8%的培養(yǎng)基上愈傷組織和柱頭狀物的誘導情況最好?! ?.以西紅花的花被和花柱為外植體誘導
2、培養(yǎng)花柱柱頭狀物,以MS+NAA5+6-BA5+蔗糖4%+瓊脂0.8%和B5+KT5+IAA4+2,4-D1+Pro0.5+蔗糖6%+瓊脂0.8%為誘導培養(yǎng)基,選取不同長度的頂芽,在不同的溫度、光照條件,以及蔗糖梯度濃度條件下,對柱頭狀物再生的條件進行優(yōu)化。結果表明,在培養(yǎng)基MS+NAA5+6-BA5+蔗糖6%+瓊脂0.8%上,18℃,黑暗條件下培養(yǎng),花被柱頭狀物再生的誘導率達75.0%?! ?.以西紅花的柱頭、雄蕊、花被和花柱誘導離
3、體開花,結果表明在20±2℃,黑暗培養(yǎng)條件下,只有花被和花柱誘導出離體開花?! ?.探討了卡那霉素、潮霉素、氨芐青霉素、頭孢霉素、特美汀等抗生素對西紅花花柱來源的松散型愈傷組織生長的影響,初步確立了對西紅花進行遺傳轉化時的篩選策略,當卡那霉素濃度為500mg·L-1時,對愈傷組織的生長有明顯的抑制作用,可以用作篩選劑。頭孢霉素、氨芐青霉素和特美汀可用作抑菌性抗生素,頭孢霉素濃度對愈傷組織生長影響不大。氨芐青霉素而對愈傷組織生長有促進作
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 人FL基因在大腸桿菌中的表達研究.pdf
- 蚓激酶基因在大腸桿菌中的高效表達.pdf
- 人α-防御素基因在大腸桿菌中的表達.pdf
- p18基因在大腸桿菌及酵母中的表達研究.pdf
- 大腸桿菌中的基因表達
- 鮭魚降鈣素基因在大腸桿菌中的表達純化及藥理活性研究.pdf
- 西紅花7,8-二加氧酶基因的克隆及在大腸桿菌中的表達與檢測.pdf
- 芍藥ACO和ACS基因在大腸桿菌中的高效表達.pdf
- 酵母甘油合成關鍵酶基因在大腸桿菌中的表達研究.pdf
- 人瘦蛋白基因在大腸桿菌中表達的研究.pdf
- 54535.新型人降鈣素基因在大腸桿菌中的表達
- 轉基因煙草表達西紅花CSzCD基因產(chǎn)生西紅花酸及化學合成的西紅花酸體外抗腫瘤作用研究.pdf
- 麻疹核蛋白基因在大腸桿菌和家蠶中的表達及鑒定.pdf
- 人-鮭降鈣素嵌合基因在大腸桿菌中的串聯(lián)表達.pdf
- 小牛凝乳酶基因在大腸桿菌中可溶性表達研究.pdf
- 抗菌肽CMIV基因在大腸桿菌中的表達與純化.pdf
- SARS病毒S蛋白基因在大腸桿菌和家蠶中的表達.pdf
- 人LIGHT基因在大腸桿菌和畢赤酵母中的表達研究.pdf
- 偽狂犬病病毒gE基因在大腸桿菌中的表達.pdf
- 綠色熒光蛋白基因在大腸桿菌中的克隆與表達
評論
0/150
提交評論