長非編碼RNA Rian-Irm在骨骼肌發(fā)育中的功能初步研究.pdf

1、Rian是一個母源表達的長非編碼RNA（long non-coding RNA, lncRNA），位于小鼠12號染色體，包括Irm，Meg8和AB063319三個長轉錄本。大量研究數(shù)據(jù)顯示，其參與多種生物學過程的調控。前期研究發(fā)現(xiàn)，作為Rian的主要轉錄本，Irm在骨骼肌發(fā)育的重要時期高表達并且在骨骼肌整個發(fā)育過程中呈上升趨勢，然而在骨骼肌發(fā)育成熟后其表達水平較低，這與許多骨骼肌發(fā)育的調控基因的時空表達特點相一致，提示Irm在骨骼肌發(fā)育

2、過程中Irm在具有特殊作用。
　　本研究以小鼠肌源性細胞系C2C12和小鼠原代骨骼肌細胞為實驗材料，首先檢測了Irm在體外骨骼肌細胞增殖分化過程中的表達規(guī)律；其次通過改變內源Irm的表達水平，研究其對骨骼肌細胞增殖、遷移和分化等生物學過程的影響；最后采用全基因組表達譜芯片測序的方法篩選骨骼肌發(fā)育相關的差異基因，探討了Irm對骨骼肌細胞增殖分化可能的作用機制。
　　形態(tài)學觀察及結果分析表明，過表達Irm可以導致骨骼肌細胞增殖和

3、遷移能力的下降，但是在一定程度上促進了骨骼肌細胞的終末端分化，同時使肌調節(jié)因子MyoD和Myogenin的表達上調；而干擾Irm則在一定程度上促進了細胞增殖和遷移，但是會明顯抑制骨骼肌細胞的分化能力，并且使肌調節(jié)因子MyoD和Myogenin的表達顯著下調。通過芯片數(shù)據(jù)分析及qRT-PCR驗證，發(fā)現(xiàn)Irm表達水平的改變會影響p38 MAPK信號通路上下游基因的表達。
　　綜上所述，Irm既可以對骨骼肌細胞的增殖和遷移能力產(chǎn)生一定負