BMP-2、FGF-2對大鼠觸須毛乳頭細胞增殖和毛發(fā)誘導能力的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、前言:
   近年來,脫發(fā)患者日益增多,它雖然不是致命性疾病,但給患者心理和日常生活交際帶來的困擾是不可忽略的。臨床上對于脫發(fā)的治療歷來都是醫(yī)生所面對的棘手問題,并且療效難盡人意。為克服這些困難,有學者提出毛囊細胞移植(follicularcellimplantation,FCI)治療脫發(fā),即通過將體外培養(yǎng)擴增的毛囊細胞植入脫發(fā)區(qū)來實現治療目的。毛囊主要由表皮和真皮兩種細胞成分組成,分別為上皮源性和間充質源性,兩者通過相互間的信

2、號傳導調節(jié)著毛囊的形成、生長發(fā)育和周期性生長。其中,毛乳頭細胞作為毛囊的真皮組分,在表皮和真皮的復雜信號聯(lián)系中起著主導作用。故毛乳頭細胞可以作為脫發(fā)細胞治療的一個重要細胞來源,已有學者實驗證實了將毛乳頭細胞單獨或聯(lián)合其它毛囊相關細胞植入無毛區(qū),可誘導毛囊和毛發(fā)的再生。
   毛乳頭在毛囊內的位置隱蔽,這給體外分離帶來很多困難,目前主要有顯微機械分離法、酶分法和采用流式細胞儀技術分離毛乳頭細胞三種分離方法,各有利弊。
  

3、 毛乳頭細胞的鑒定可以通過其表達的一些特征性的分子實現,其中檢測堿性磷酸酶活性最為普遍,它還可以作為毛乳頭誘導毛發(fā)生長能力的評價指標,體內試驗已證實了堿性磷酸酶與毛乳頭細胞誘導毛發(fā)生長能力呈線性相關。
   體外培養(yǎng)的毛乳頭細胞生長緩慢,并且其毛發(fā)誘導能力也會隨著傳代次數增多而下降,這限制了毛囊細胞療法的推廣應用。因毛乳頭的生長和誘導毛發(fā)生長的能力有賴于所處環(huán)境中各種分子的調控,故推測在體外培養(yǎng)體系中,外源補給這些因子或是增強它

4、們的內源產生有助于促進毛乳頭細胞的生長及其誘導毛發(fā)生長能力的保持。有學者提出骨形成蛋白(Bonemorphogeneticproteins,BMP)可以顯著增加毛乳頭細胞內堿性磷酸酶的表達,當敲除毛乳頭細胞內的骨形成蛋白受體后,堿性磷酸酶的表達及毛乳頭誘導毛發(fā)生長的能力均消失,說明骨形成蛋白對毛乳頭的誘導毛發(fā)生長能力有促進作用。也有學者提出在培養(yǎng)體系內加入成纖維細胞生長因子-2(fibroblastgrowthfactorbasic,F

5、GF-2)可抵消毛乳頭細胞體外增殖緩慢的作用。
   毛乳頭細胞可分泌胰島素樣生長因子(Insulin-likegrowthfactor-1,IGF-1),它可促進毛囊上皮細胞的增生和遷移等,進而促進毛發(fā)的再生,因此在眾多的促進毛發(fā)再生和生長的實驗中,胰島素樣生長因子-1常被作為檢測指標。
   本研究以大鼠觸須毛乳頭細胞為研究對象,探討骨形成蛋白-2和成纖維細胞生長因子-2單獨及聯(lián)合作用對毛乳頭細胞增殖和毛發(fā)誘導能力的

6、影響,以及骨形成蛋白-2是否通過胰島素樣生長因子-1促進毛發(fā)再生。
   方法:
   1、采用顯微機械分離法對大鼠觸須毛乳頭進行分離,組織塊培養(yǎng)法進行毛乳頭細胞的原代培養(yǎng)。
   2、以單克隆堿性磷酸酶抗體為一抗,對原代培養(yǎng)的毛乳頭細胞進行免疫熒光鑒定,以空白對照和成纖維細胞組為對照。
   3、骨形成蛋白-2與成纖維細胞生長因子-2單獨及聯(lián)合作用:
   BMP-2組:細胞培養(yǎng)液內分別加入終濃

7、度為0、50、100、200ng/ml的BMP-2;
   FGF-2組:細胞培養(yǎng)液內分別加入終濃度為0、5、10、20ng/ml的FGF-2;
   BMP-2和FGF-2聯(lián)合組:實驗組細胞培養(yǎng)液內加入100ng/mlBMP-2和10ng/ml;
   FGF-2,對照組細胞培養(yǎng)液內無BMP-2和FGF-2。
   4、采用CCK-8法檢測毛乳頭細胞增殖活性。
   5、采用堿性磷酸酶活性測試盒

8、檢測毛乳頭細胞的堿性磷酸酶活性。
   6、毛乳頭細胞分別被濃度為0、50、100、200ng/mlBMP-2作用后,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測細胞培養(yǎng)液內IGF-1的水平。
   結果:
   1、剛分離出的毛乳頭呈梨形,毛乳頭細胞的原代培養(yǎng)大約需要2周,細胞生長具有聚集性特征。
   2、毛乳頭細胞免疫熒光染色陽性,而空白對照組和成纖維細胞組的免疫熒光染色陰性。
   3、毛乳頭細胞增殖實驗結果:

9、
   BMP-2組:BMP-2對毛乳頭細胞的增殖無影響;
   FGF-2組:FGF-2可以促進毛乳頭細胞的增殖,且呈濃度依賴性;
   BMP-2聯(lián)合FGF-2組:BMP-2聯(lián)合FGF-2可以促進毛乳頭細胞增殖,且呈時間依賴性。
   4、毛乳頭細胞堿性磷酸酶活性檢測實驗結果:
   BMP-2組:BMP-2增強毛乳頭細胞堿性磷酸酶活性,且呈濃度依賴性;
   FGF-2組:FGF-2

10、減弱毛乳頭細胞堿性磷酸酶活性,且呈濃度依賴性;
   BMP-2聯(lián)合FGF-2組:100ng/mlBMP-2聯(lián)合10ng/mlFGF-2可以增強毛乳頭細胞的堿性磷酸酶活性,且呈時間依賴性。
   5、BMP-2可以增加毛乳頭細胞培養(yǎng)上清液中IGF-1的水平,且呈濃度依賴性。
   結論:
   1、本次研究中,我們采用顯微機械分離法成功分離了大鼠觸須毛乳頭,并經免疫熒光鑒定,體外培養(yǎng)毛乳頭細胞體系成立。<

11、br>   2、與BMP-2或FGF-2單獨作用相比,按適當濃度比例聯(lián)合BMP-2和FGF-2,既可以促進毛乳頭細胞的增殖,又可以保持其毛發(fā)誘導能力,故二者可形成互補關系,滿足脫發(fā)細胞治療的需要。
   3、BMP-2可能通過促進毛乳頭細胞分泌IGF-1,增強毛乳頭細胞的毛發(fā)誘導能力,對BMP-2促進毛乳頭細胞毛發(fā)誘導能力的機制起到了提示作用。
   4、BMP-2可以同時增強毛乳頭細胞的堿性磷酸酶活性和IGF-1的表

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