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文檔簡介
1、干細胞一直吸引著人們的研究,是因為它可以在維持自身未分化狀態(tài)(自我更新)的同時產(chǎn)生多種子代細胞。神經(jīng)干細胞(NSC)是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的基礎,它們?yōu)閿?shù)不多卻具有高度的可塑性,能夠增殖分裂、獲得位置信息、繼而分化出不同的子代細胞(神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞),最終發(fā)育成為整個神經(jīng)系統(tǒng)。NSC的這些基本特征使其成為治療多種神經(jīng)退行性疾患和中樞神經(jīng)損傷的最有前途的侯選方法,然而,在充分理解NSC的增殖和分化調(diào)控機理之前,將NSC應用于臨床治療是不可能的。因
2、此研究NSC的增殖和分化機理不僅有助于神經(jīng)發(fā)育的理論探討,更是將NSC應用于臨床的前提。
目前已知NSC的增殖分化受到多種細胞自主性和細胞非自主性因素的調(diào)節(jié),其中以細胞膜受體Notch為基礎的信號途徑在神經(jīng)干細胞增殖分化的調(diào)控中發(fā)揮重要作用。Notch途徑對于神經(jīng)發(fā)生的各個方面均有重要的調(diào)控作用,如維持NSC的未分化狀態(tài),調(diào)控NSC分化過程中的命運選擇,以及調(diào)控子代細胞的最終成熟。但是關于Notch途徑發(fā)揮調(diào)控作用的具體機制,
3、即它是如何調(diào)控NSC和神經(jīng)祖細胞(INP)的增殖和分化,尤其是體內(nèi)的狀況,還有待于進一步的研究。
在本課題中,我們擬構建中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)特異性阻斷Notch途徑的轉(zhuǎn)基因小鼠,并在此基礎上在體觀察Notch途徑阻斷后NSC的各種異常表型,包括NSC自身的增殖分化的異常、Notch阻斷的NSC分化出的子代細胞是否有異常等。最終,我們希望能夠在體闡明Notch途徑在CNS發(fā)育的各個過程中所發(fā)揮的不同作用,并初步探討其作用的機制
4、。
本課題所取得的成果分述如下:
1、首先,我們成功構建了NesCre轉(zhuǎn)基因小鼠,并鑒定出其Cre重組酶的表達范圍主要包括基底前腦和中腦腹側(cè)等。再通過NesCre小鼠和先期構建成功的RBP-J-floxed小鼠交配,獲得在CNS特異性剔除Notch途徑中的關鍵轉(zhuǎn)錄因子RBP-J的條件性基因剔除小鼠。
2、其次,在剔除小鼠中,我們首先觀察到NSC分化的異常。在胚胎發(fā)育的早期(即E11.5時)RBP-J剔除區(qū)域
5、的組織體外培養(yǎng)神經(jīng)球的數(shù)目有所增多。但是,這些增多的神經(jīng)球卻以神經(jīng)元祖細胞(INP)為主,提示RBP-J剔除后存在NSC向INP的提前分化。在胚胎發(fā)育的晚期(E17.5和新生時期),由于NSC池的提前消耗,RBP-J剔除區(qū)域的體外培養(yǎng)神經(jīng)球數(shù)目降低,在體觀察NSC數(shù)目也減少,同時伴隨有神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞等子代細胞的分化增加。除此以外,在E11.5時我們觀察到神經(jīng)元的發(fā)生卻有所降低。這些結(jié)果提示在正常胚胎發(fā)育過程中RBP-J介導的Notch
6、途徑可以抑制NSC向INP的分化,并有可能對某些早期生成的神經(jīng)元的發(fā)生具有重要的調(diào)控作用。
3、再次,由RBP-J剔除的NSC分化而來的神經(jīng)元的形態(tài)也有所改變。NSC中的Notch途徑阻斷后,不僅向神經(jīng)元的分化增加,而且分化出來的神經(jīng)元的突起分支數(shù)也增多。
4、最后,我們進行了深入的調(diào)控機制研究。芯片結(jié)果提示一些miRNA分子在NSC增殖分化過程中可能發(fā)揮重要的調(diào)控作用。而在神經(jīng)元形態(tài)發(fā)育方面,我們發(fā)現(xiàn)microRN
7、A342-5p可以促進神經(jīng)元的突起分支長出,而Notch途徑可以抑制microRNA342-5p的表達,從而實現(xiàn)對神經(jīng)元形態(tài)發(fā)育的調(diào)控作用。
綜上所述,我們的研究闡明了經(jīng)典Notch途徑在NSC向INP分化過程中的作用,提示microRNA分子可能參與其中;Notch途徑在神經(jīng)元的終末成熟過程中也發(fā)揮著重要的作用,microRNA342-5p參與其中,受到Notch途徑的調(diào)控。這些研究為我們進一步理解CNS發(fā)育提供了詳實的實驗
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