氟喹諾酮類藥物分子印跡溶膠-凝膠吸附劑的制備方法及識(shí)別性能研究.pdf

1、利用溶膠-凝膠技術(shù)與分子印跡技術(shù)相結(jié)合的方法，在水相體系中制備氟喹諾酮類藥物的分子印跡吸附材料，實(shí)現(xiàn)了水相體系中實(shí)際樣品的選擇性分離檢測(cè)。詳細(xì)考察了印跡吸附劑的合成條件和識(shí)別特性及其主要影響因素，通過Scatchard分析分別計(jì)算了其飽和吸附量和離解常數(shù)。發(fā)展了具有疏水作用、離子對(duì)作用的印跡方法和有機(jī)/無機(jī)互穿網(wǎng)絡(luò)共聚分子印跡雜化材料的制備方法，并將洛美沙星分子印跡吸附材料用于固相萃取-高效液相色譜法測(cè)定牛奶中痕量洛美沙星殘留量。全文分

2、為如下四個(gè)部分：
　　 第一章：簡要介紹了分子印跡技術(shù)和溶膠-凝膠技術(shù)的基本原理及溶膠-凝膠分子印跡技術(shù)在藥物分離檢測(cè)中的研究進(jìn)展及展望。
　　 第二章：采溶用膠-凝膠法以諾氟沙星為模板，3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APS）為功能單體，四乙氧基硅烷（TEOS）為交聯(lián)劑，添加甲基三甲氧基硅烷（MTMS）增加其疏水性，制備印跡吸附材料?？疾炝薓TMS用量、吸附體系的pH值對(duì)聚合物吸附量的影響。通過吸附實(shí)驗(yàn)考察聚合物的吸附能力，

3、通過Scatchard分析，計(jì)算了聚合物的離解常數(shù)和飽和吸附容量，分別為：Kd1=27.2 mg/L（Qmax1=44.48 mg/g）和Kd2=124.1mg/L（Qmax2=46.44 mg/g）。
　　 第三章：采用溶膠-凝膠法以洛美沙星為模板，APS為功能單體，MTMS為交聯(lián)劑，調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH值，以功能單體與模板分子的離子對(duì)作用方式，合成了印跡聚合物。紅外光譜實(shí)驗(yàn)和靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)研究了印跡聚合物的材料性能和吸附特性。將制

4、備的分子印跡聚合物，用于固相萃取柱填料，考察其萃取條件，并用于牛奶中的痕量洛美沙星的富集分離和液相色譜分析，平均回收率為71.1％。
　　 第四章：以甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷與甲基丙烯酸為功能單體，氧氟沙星為印跡模板，四乙氧基硅烷為交聯(lián)劑，AIBN為引發(fā)劑進(jìn)行了有機(jī).無機(jī)共聚合成研究，發(fā)展有機(jī)/無機(jī)互穿網(wǎng)絡(luò)共聚分子印跡雜化材料的制備方法。研究了合成條件和印跡聚合物的吸附性能。通過Scatchard分析，計(jì)算了聚合物的離解常數(shù)