氟喹諾酮類藥物分子印跡整體柱的制備方法及其性能研究.pdf

1、分子印跡整體柱具有制備簡單、重復性好、特異選擇性好、柱壓低以及模板分子用量少等優(yōu)點，是一種非常具有應用潛力的高效液相色譜固定相。本論文研究工作主要是在常規(guī)液相柱管中制備分子印跡整體柱，并將其用于氟喹諾酮類藥物的高效液相色譜分離分析。以α-甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯為功能單體，共聚合成了印跡整體柱，發(fā)展了熱引發(fā)原位聚合和共聚合成整體柱的方法，改善了柱材料的收縮性，提高了其選擇性。詳細考察了影響整體柱制備的條件和影響色譜性能的因素，并將其用

2、于雞蛋樣品中的喹諾酮類獸藥殘留的分離檢測。主要工作如下：
　　 第一章：簡要介紹了分子印跡技術的基本原理，重點評述了分子印跡整體柱在高效液相色譜中的研究和應用。對國內(nèi)外分子印跡整體柱的研究現(xiàn)狀進行概述，總結了分子印跡整體柱的優(yōu)缺點，及其表征方法和分離機制，并分類討論了分子印跡整體柱在手性物質(zhì)分離、環(huán)境樣品分離、生物樣品分離的應用。
　　 第二章：采用原位熱引發(fā)合成恩諾沙星分子印跡HPLC整體柱，對分子印跡整體柱的合成條件

3、進行優(yōu)化，運用等溫吸附實驗對分子印跡整體柱的吸附量進行考察。在色譜實驗中，考察了流速、流動相選擇、流動相中酸含量對分離效果的影響。在最佳色譜條件下對恩諾沙星及結構類似物氧氟沙星進行分離。
　　 第三章：喹諾酮類分子印跡整體柱的共聚合成方法研究是通過共聚單體的選擇，共聚單體比例的考察等優(yōu)化了合成條件，以及色譜分離條件優(yōu)化，提高了整體柱吸附性能、改善了柱材料的收縮性和分離效率，將合成的分子印跡整體柱應用于檢測實際樣品雞蛋中喹諾酮類藥