miR-155與骨髓造血細(xì)胞的關(guān)系研究.pdf

1、目的：探討miR-155對(duì)骨髓造血細(xì)胞的影響，分析其與骨髓造血細(xì)胞的關(guān)系，同時(shí)檢測(cè)不同的miR-155表達(dá)水平對(duì)其靶基因SOX6和MEIS1表達(dá)的影響。
　　方法：本實(shí)驗(yàn)共設(shè)8組，24h和72 h各4組，基因敲除小鼠（miR-155-/-，簡(jiǎn)稱155小鼠）作為實(shí)驗(yàn)組，野生型的C57BL/6J小鼠（簡(jiǎn)稱C57小鼠）作為對(duì)照組，分別用LPS或者PBS進(jìn)行腹腔注射，通過LPS來誘導(dǎo)miR-155高表達(dá)，然后研究骨髓細(xì)胞中細(xì)胞的成分比例變

2、化。與此同時(shí)，對(duì)其靶基因SOX6和MEIS1的表達(dá)，通過實(shí)時(shí)定量PCR和Western Blot途徑進(jìn)行檢測(cè)。
　　結(jié)果：155小鼠和C57小鼠LPS注射后，C57小鼠24h組和72h組兩組miR-155表達(dá)水平均較PBS組顯著升高，155小鼠其miR-155表達(dá)均處于較低水平，且高表達(dá)的miR-155導(dǎo)致紅系細(xì)胞和B細(xì)胞數(shù)目明顯減少，粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞數(shù)目顯著增多，其對(duì)巨核細(xì)胞的影響還需要進(jìn)一步研究。此外，不同的miR-155表達(dá)