半胱胺對(duì)手術(shù)山羊外周血T淋巴細(xì)胞作用的研究及其抗氧化作用初探.pdf

1、為了研究半胱胺對(duì)手術(shù)山羊外周血T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化及其抗氧化作用的影響，我們進(jìn)行了如下試驗(yàn)： 一、半胱胺對(duì)手術(shù)山羊外周血T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的影響 試驗(yàn)一.日糧營(yíng)養(yǎng)和半胱胺鹽酸鹽對(duì)手術(shù)后山羊外周血T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的影響 采用12頭本地青年山羊進(jìn)行了3期試驗(yàn)：1)術(shù)前期：根據(jù)體重將山羊分成高精料組和低精料組(每組各6只)，分圈飼養(yǎng).兩組山羊自由采食粗料和飲水；在此基礎(chǔ)上高精料組每只山羊添加精料300 g/d，低精料組每只山羊添加

2、精料50g/d，飼喂10天.2)瘤胃手術(shù)期：根據(jù)體重將高精料組分為A組(n=3)和B組(n=3)，低精料組分為C組(n=3)和D組(n=3)，施行瘤胃痿管安裝手術(shù)，術(shù)后恢復(fù)14天，飼喂方式同術(shù)前期，但術(shù)后笫1天起，A組、C組另在精料中拌入包被半胱胺鹽酸鹽CT2000(45mg/kg.BWd，含半胱胺成分30％)；3)十二指腸手術(shù)期：瘤胃手術(shù)后第14天進(jìn)行十二指腸瘺管安裝手術(shù)，飼喂方式同于瘤胃手術(shù)期，試驗(yàn)于十二指腸手術(shù)后第8天結(jié)束；分別于

3、精料期第8天，瘤胃痿管手術(shù)后笫4、8天和第14天，十二指腸痿管手術(shù)后第1、2、3、4天和第8天，采血做T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn).結(jié)果顯示，增加日糧營(yíng)養(yǎng)顯著提高山羊T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率(P<0.05).與手術(shù)前相比，瘤胃手術(shù)后第4天時(shí)，A組和B組的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率均顯著下降(P<0.05)，術(shù)后第8天時(shí)開始回升，但B組T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率仍低于術(shù)前水平(P<0.05)，而A組T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率與術(shù)前相比，沒(méi)有顯著差異(p=0.12).十二指腸瘺管手術(shù)后，

4、各組T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率均顯著下降(p<0.05)；術(shù)后第1、2天，各組的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率沒(méi)有差異：術(shù)后第3天起出現(xiàn)組間差異：A、B、C三組相比，A組在所測(cè)定的3，4，8天三個(gè)時(shí)間點(diǎn)T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率顯著高于其它兩組(P<0.05)；而B組和C組在術(shù)后的五個(gè)時(shí)間點(diǎn)均沒(méi)有統(tǒng)計(jì)性差異，D組T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率顯著低于其它各組(P<0.05)。研究表明，提高日糧營(yíng)養(yǎng)可促進(jìn)山羊T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化；而半胱胺鹽酸鹽可以阻止由手術(shù)造成的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力下降，緩解

5、了手術(shù)對(duì)細(xì)胞免疫功能的抑制，并且在高精料營(yíng)養(yǎng)條件下能更好的緩解手術(shù)對(duì)T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率的抑制作用。 試驗(yàn)二：半胱胺影響山羊外周血T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的體外研究學(xué)位論文：半胱胺對(duì)手術(shù)山羊外周血T淋巴細(xì)胞作用的研究及其抗氧化作用初探 采用3只成年山羊新鮮肝素抗凝血，周密度梯度離心法分離淋巴細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng).試驗(yàn)組經(jīng)不同濃度的半胱胺(0.25 mmol/L，0.5mmol/L，1.0mmol/L，2.0 mmol/L，4.0 mmo

6、l/L)處理，培養(yǎng)72h后收集細(xì)胞，用液體閃爍計(jì)數(shù)器檢測(cè)cpm，計(jì)算T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率.結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，0.25 mmol/L濃度半胱胺對(duì)T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率沒(méi)有影響，從0.5 mmol/L至1.0mmol/L隨半胱胺用量增加，各組T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率顯著升高(p<0.05).2.0mmol/L和4.0 mmol/L組與對(duì)照組相比，T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率顯著降低(p<0.05).結(jié)果表明，半胱胺對(duì)外周血T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化有直接刺激作用且呈劑量效應(yīng)，

7、低劑量促進(jìn)T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，高劑量抑制T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化。 試驗(yàn)三：半胱胺鹽酸鹽和?；撬釋?duì)手術(shù)后山羊外周血T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的影響 選用7頭健康、體重接近的本地山羊，按常規(guī)手術(shù)安裝永久性十二指腸瘺管，分圈飼養(yǎng)，自由采食羊草和飲水，每天每頭羊飼喂2009精料，十二指腸手術(shù)第7天后進(jìn)行4期自身對(duì)照試驗(yàn)：隨機(jī)分為A組(n=4)和B組(n=3)，1)對(duì)照期：A、B兩組飼喂同前；2)試驗(yàn)期I：A組在精料中拌入包被的半胱胺鹽酸鹽CT2000(

8、45mg/kg.BWd，含半胱胺成分30％)，B組在精料中拌入牛磺酸(40mg/kg.BW.d)，每日飼喂兩次；3)恢復(fù)期：A、B兩組飼喂方式同于對(duì)照期；4) 試驗(yàn)期Ⅱ：A組在精料中拌入牛磺酸；B組在精料中拌入包被的半胱胺鹽酸鹽CT2000；每期飼喂14天.分別于每期第12天，采血做T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn).結(jié)果顯示，對(duì)照期兩組T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率相比差異不顯著(p=0.12)，試驗(yàn)期I，T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率與對(duì)照期相比，兩組均顯著升高(p<

9、0.05)；恢復(fù)期兩組相比差異不顯著(p=0.68)； 試驗(yàn)期Ⅱ，T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率與恢復(fù)期相比，兩組均顯著升高(P<0.05).結(jié)果表明，手術(shù)創(chuàng)傷引起機(jī)體細(xì)胞免疫功能的抑制，添加半胱胺鹽酸鹽和?；撬岫寄艽龠M(jìn)手術(shù)后外周血T淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化，緩解手術(shù)對(duì)T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力的抑制， 二、半胱胺鹽酸鹽對(duì)手術(shù)后山羊抗氧化能力的影響 6頭本地青年山羊，根據(jù)體重分成：對(duì)照組(n=3)和試驗(yàn)組(n=3)，分圈飼養(yǎng)。試驗(yàn)分為2個(gè)期：1

10、)術(shù)前精料期：第1天到第10天，兩組山羊自由采食粗料和飲水；兩組分別在粗料的基礎(chǔ)上添加精料(300 g/d)；2)十二指腸手術(shù)期：術(shù)前精料期結(jié)束后即進(jìn)行十二指腸瘺管安裝手術(shù)，對(duì)照組飼喂方式同于術(shù)前精料期，試驗(yàn)組在精料中拌入包被半胱胺鹽酸鹽CT2000(45mg/kg.BW.d，含半胱胺成分30％)，飼喂持續(xù)14天，分別于精料期第8天，術(shù)后第1天和第3天采血，術(shù)后第14天屠宰采肝臟，測(cè)定抗氧化指標(biāo).結(jié)果顯示，術(shù)后第1天、第3天時(shí)，試驗(yàn)組和