放射對乳腺癌細胞侵襲轉移潛能的影響及相關機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景和目的:
  放射治療可降低乳腺癌患者保乳和乳房切除后的局部復發(fā)風險,提高生存率,在早期和局部進展期乳腺癌治療中發(fā)揮重要作用。然而,近年來研究發(fā)現(xiàn)放射治療還可能通過改變腫瘤微環(huán)境,增加腫瘤細胞的侵襲轉移潛能。這里我們探討放射后乳腺癌細胞侵襲及轉移潛能的變化及其機制。
  材料和方法:
  1、在體外以不同劑量(0、4、8Gy)X線照射人乳腺癌MDA-MB-435細胞。明膠酶譜法檢測放射后24h、48h細胞培養(yǎng)上清液

2、中基質金屬蛋白酶MMP-2活性,Western bloting檢測放射后24h、48h細胞內MMP-2蛋白表達水平,Transwell法測定放射后24h、48h細胞的侵襲能力,評價放射治療對乳腺癌侵襲潛能的影響及其機制。
  2、構建同時表達增強型綠色熒光蛋白(Enhanced Green Fluorecence Protein,eGFP)和熒光素酶(Luciferase,Luc)的慢病毒載體,將GFP-Luciferase融合蛋

3、白載體轉染到人乳腺癌MDA-MB-435細胞株。將穩(wěn)定表達GPF和1uciferase的MDA-MB-435細胞(MDA-MB-435-eGFP-Luc)接種裸鼠,建立原位乳腺癌轉移動物模型并在接種后第二周分組,放射治療組采用8Gy單次劑量照射原位腫瘤,采用在體流式細胞儀(In Vivo Flow Cytometry,IVFC)每周檢測裸鼠耳根部動脈循環(huán)腫瘤細胞(Circulating tumour cells,CTCs),同步采用小動

4、物活體成像系統(tǒng)(In Vivo Image System,IVIS)監(jiān)測腫瘤生長及全身轉移情況。接種后第6周處死兩組裸鼠,取出肺組織進行活組織成像及病理組織切片HE染色,比較兩組裸鼠肺組織轉移灶數目,并采用免疫組織化學染色檢測原發(fā)腫瘤組織內MMP-2表達,評價放射治療對乳腺癌轉移潛能的影響及其機制。
  結果:
  1、放射后乳腺癌MDA-MB-435細胞侵襲能力、MMP-2表達及活性顯著提高并均呈現(xiàn)時間及劑量依賴性,單次8

5、Gy照射48h達到最高。
  2、成功建立了穩(wěn)定表達GFP/Luciferase的乳腺癌細胞株:綠色熒光表達強,GFP轉染效率達到99.58%,體外發(fā)光能力與細胞數目呈正相關(R2=0.998)。腫瘤細胞接種后第二周IVFC探測到體內CTCs信號峰,IVIS成像檢查檢測到肺內微小轉移灶。腫瘤細胞的形態(tài)學特征、生長速度、侵襲及遷移特性與轉染前無明顯變化。
  3、照射組接受放射后腫瘤體積、CTCs數目、腫瘤部位熒光強度呈現(xiàn)先減

6、小后增加趨勢。放療后第4周(即腫瘤接種后第6周)對照組和實驗組腫瘤體積分別為519.66±32.89mm3,497.28±45.86mm3(p>0.05)無統(tǒng)計學差異,每小時CTCs數目分別為7.8±1.9,11.8±2.3(p<0.05)有統(tǒng)計學差異,提示放療后第4周腫瘤細胞侵襲轉移能力獲得進一步增強。放射治療組腫瘤組織MMP-2表達及肺轉移灶明顯多于對照組。
  結論:
  1、結合IVFC和IVIS技術可以實現(xiàn)對MDA

7、-MB-435-GFP-Luc細胞系原位乳腺癌模型的CTCs、腫瘤生長及微小轉移灶進行早期、實時動態(tài)監(jiān)測。
  2、放射線照射能夠通過增強乳腺癌細胞 MMP-2的表達或活性而增強其侵襲轉移潛能。
  背景與目的
  放射治療可降低乳腺癌患者局部復發(fā)風險,提高生存率,在早期和局部進展期乳腺癌治療中發(fā)揮重要作用。然而,近年來研究發(fā)現(xiàn)放射治療還可能通過改變腫瘤細胞表型或腫瘤微環(huán)境,增加殘存腫瘤的侵襲性,導致轉移概率增加。本文

8、研究放射治療對乳腺癌細胞侵襲轉移潛能的影響及機制。
  材料與方法
  1、以不同劑量(O、4、8Gy)6MV X線照射人乳腺癌MDA-MB-435細胞。明膠酶譜法檢測放射后24h、48h細胞培養(yǎng)上清液金屬蛋白酶 MMP-2活性,Western bloting檢測放射后24h、48h細胞內MMP-2蛋白表達,Transwell法測定放射后24h、48h細胞的侵襲能力。
  2、將穩(wěn)定表達的MDA-MB-435-eGFP

9、-Luc細胞接種裸小鼠,建立原位乳腺癌轉移動物模型。接種后第二周,8Gy單次劑量照射原位腫瘤后,采用IVFC每周檢測裸鼠耳根部動脈CTCs,同步采用IVIS監(jiān)測腫瘤生長及全身轉移灶。接種后第6周,腹腔注射底物熒光素后立即處死兩組裸鼠,取出肺組織進行活組織成像及病理組織切片HE染色,比較兩組裸鼠肺組織轉移灶數目,并采用免疫組織化學染色檢測原發(fā)腫瘤組織內MMP-2表達,評價放射治療對乳腺癌轉移潛能的影響。
  結果
  1、放射

10、對乳腺癌MDA-MB-435細胞MMP-2表達及活性影響具有時間及劑量依賴性,單次8Gy照射48h侵襲細胞數最多,且MMP-2活性及表達最高。腫瘤細胞侵襲性的變化也與MMP-2分泌及活性變化一致。
  2、放射治療組接受放射后腫瘤體積、CTCs數目、腫瘤部位熒光強度呈現(xiàn)先減小后增加趨勢。放療后第4周(即腫瘤接種后第6周)對照組和放射治療組腫瘤體積分別為519.66±32.89mm3,497.28±45.86mm3(p>0.05)無

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