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文檔簡介
1、豬圓環(huán)病毒(Porcine circovirus,PCV)是一種無囊膜的單鏈負(fù)股環(huán)狀DNA病毒,呈二十面體對稱結(jié)構(gòu),病毒粒子直徑為14~17nm,是目前發(fā)現(xiàn)的最小的動物病毒之一。1974年由德國學(xué)者Tischer等首次從豬腎傳代細(xì)胞(PK-15)中分離到的,1982年被命名為豬圓環(huán)病毒。豬圓環(huán)病毒分為兩個血清型:PCV1和PCV2。其中PCV2具有致病性,能引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS),皮炎和腎病綜合征(PDNS)等疾病,給
2、養(yǎng)豬業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,目前該病毒已成為國內(nèi)外研究的熱點(diǎn),但該病毒的致病機(jī)制目前尚未完全清楚。
豬圓環(huán)病毒2型主要有與病毒復(fù)制相關(guān)的Rep蛋白,與免疫原性相關(guān)的Cap蛋白及ORF3編碼的與細(xì)胞凋亡相關(guān)的非結(jié)構(gòu)蛋白三種蛋白。其中Rep蛋白是PCV2復(fù)制的催化成分,對于Rep蛋白的深入研究,將有助于了解PCV2病毒的復(fù)制和致病機(jī)理。糖基化作為一種主要的翻譯后修飾對蛋白質(zhì)功能有著重要影響,病毒蛋白的糖基化在病毒的生命周期中起著重要
3、的作用。50%以上的蛋白質(zhì)存在糖基化現(xiàn)象,其中Rep蛋白含有三個N-糖基化位點(diǎn)。
為了分析PCV2 Rep蛋白N-糖基化位點(diǎn)突變對病毒復(fù)制的影響,本研究擬在前期實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建好的單拷貝PCV2感染性克隆的基礎(chǔ)上,獲得三個單點(diǎn)突變和一個未突變的雙拷貝PCV2全長感染性克隆,分別命名為2M23、2M256、2M286、2PCV2,接種無污染的PK-15細(xì)胞,體外拯救突變體病毒。通過間接免疫熒光檢測病毒的拯救效果,TCID50測定病毒的
4、感染力,熒光定量PCR檢測細(xì)胞病毒的載量。結(jié)果顯示,PCV2 Rep蛋白的23~25aa、256~258aa N-糖基化位點(diǎn)突變后降低病毒的復(fù)制能力而286~288aa突變后增強(qiáng)病毒的復(fù)制能力。
為深入了解PCV2 Rep蛋白N-糖基化位點(diǎn)突變對病毒復(fù)制和致病性的影響,在實(shí)驗(yàn)室前期構(gòu)建好的平臺上,用2M23、2M256、2M286和2PCV2拯救病毒株分別對BALB/c小鼠進(jìn)行攻毒實(shí)驗(yàn),進(jìn)行抗體、病毒含量和免疫組織化學(xué)等的檢測
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