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1、結(jié)論 :1.GL62酵母細胞誘導提取物中PDE4A比活性經(jīng)硫酸銨分級與DEAE Sephadex A-50,Sephadex G-100層析可進一步提高.2.Piclamilast,ciclamilast和rolipram可抑制PDE4A活性,zaprinast,aspirin和indomethacin對PDE4A活性無明顯抑制作用.3.GL62酵母細胞誘導表達的人PDE4A可用于研究和篩選新型選擇性PDE4抑制劑.4.大鼠尾靜脈注射S
2、ephadex G-200可誘導產(chǎn)生大鼠肺組織嗜酸性粒細胞浸潤性氣道炎癥.5.Piclamilast,ciclamilast,dexamethasone和indomethacin可抑制大鼠尾靜脈注射Sephadex G-200誘導產(chǎn)生的炎癥細胞特別是嗜酸性粒細胞的浸潤,減輕組織水腫及上皮損傷等氣道炎癥情況.6.大鼠尾靜脈注射Sephadex G-200誘導產(chǎn)生的大鼠肺組織嗜酸性粒細胞浸潤性氣道炎癥模型可用于研究抗哮喘藥物對肺嗜酸性粒細胞
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