NDV HN蛋白潛在抗原表位的分段表達及免疫學活性分析.pdf

1、本研究以新城疫病毒F48E9株和LaSota株HN結構蛋白的氨基酸序列為依據,先采用Chou-Fasman方法、Garnier-Robson方法、Emini方法、Kyte-Doolittle方法和Karplus-Schulz方法分別預測HN蛋白的二級結構、表面可能性、親水性和柔韌性,單參數分析HN蛋白的結構和性質；再通過Jameson-Wolf方法,綜合不同的參數評價HN蛋白各個部位的抗原性。預測結果顯示,新城疫病毒F48E9株與LaS

2、ota株HN結構蛋白間共有13個潛在抗原表位存在差異,其中第10個(212-218AA)和第21個(492-498AA)表位的氨基酸序列從峰值上看差異極顯著,很可能是新城疫病毒的保護性抗原表位。本研究為進一步通過試驗方法確定新城疫病毒HN結構蛋白的保護性抗原表位,研制有效的新城疫疫苗,提供一定的理論依據。 預測分析HN結構蛋白是構成NDV囊膜表面纖突的主要成分,可以刺激機體產生中和抗體,是NDV的主要保護性抗原之一。為確定HN蛋白

3、保護性抗原表位的位置,本研究進行了HN基因的分段克隆、原核表達以及HN分段重組蛋白的免疫反應性分析。 首先,根據Gen Bank數據庫中登錄的NDV F48E9株HN基因序列及pGEX-4T-1載體多克隆位點序列,設計一對引物,從接種NDV的雞胚尿囊液中擴增出NDV F48E9株HN全基因。再以HN全基因重組質粒pGEX-4T-1-HNq為模板,根據先前預測的F48E9株與LaSota株HN結構蛋白潛在抗原表位的差異,分別設計四

4、對引物,將HN基因分成連續(xù)的4個片段,構建分段表達重組質粒pGEX-4T-1-P225、pGEX-4T-1-P435、pGEX-4T-1-P444和pGEX-4T-1-P558。PCR鑒定和序列測定結果表明,分段表達重組質粒構建成功。 其次,誘導原核表達HN基因分段重組蛋白GST-HN225、GST-HN435、GST-HN444和GST-HN558,鑒定表達形式、優(yōu)化表達條件后,進行大量表達。用反復凍融和超聲方法裂解表達菌,提

5、取融合蛋白,再對其進行透析復性、親和層析純化。SDS-PAGE電泳檢測結果表明,所克隆的4個基因片段在大腸桿菌中得到表達,獲得分子量約為33.5KD、40.5KD、40.8KD、44.6KD的融合蛋白,與預期結果相符,并且0.75mmol/LIPTG誘導3h表達效果最好,表達產物以包涵體形式存在。 最后,用純化的HN基因分段重組蛋白GST-HN225、GST-HN435、GST-HN444和GST-HN558免疫小鼠,制備相應的