大黃素對CBRH-7919細胞凋亡及凋亡誘導因子、核酸內(nèi)切酶G mRNA表達的影響.pdf

1、目的：根據(jù)國內(nèi)外近年對凋亡途徑的研究成果，進一步研究大黃素（EM）對大鼠肝癌細胞CBRH-7919細胞凋亡及凋亡誘導因子（AIF）和核酸內(nèi)切酶G（EndoG）mRNA表達的影響，探討大黃素的抗癌機制。 方法： （1）體外細胞培養(yǎng)：常規(guī)培養(yǎng)大鼠肝癌細胞CBRH-7919； （2）應用MTT法檢測不同濃度大黃素對大鼠肝癌細胞系CBRH-7919增殖抑制作用，并計算其不同時間點的IC50值，根據(jù)MTT干預結果選擇干預條

2、件； （3）實驗分空白對照組、Caspase抑制劑Z-VAD-FMK干預組、大黃素組、大黃素+Z-VAD-FMK組四組； （4）應用原位末端標記法（TUNEL）檢測各組細胞凋亡情況。 （5）采用實時熒光定量PCR(QT-PCR）法檢測各組AIF、EndoG mRNA的表達情況。 結果：MTT法檢測顯示大黃素能抑制大鼠CBRH-7919細胞的增殖，其48h時IC50值為44.8μmol/L，且呈劑量依賴效應

3、關系和時間依賴效應關系。用大黃素（48h IC50濃度）、大黃素聯(lián)合Caspase抑制劑處理CBRH-7919細胞后光鏡下可見明顯的凋亡細胞；TUNEL法檢測示凋亡細胞數(shù)隨處理時間延長而增多。實時熒光定量PCR檢測示大黃素及大黃素+Z-VAD-FMK組細胞AIF、EndoG mRNA表達上調(diào)，與空白組比，差異有顯著性。 結論：大黃素對大鼠肝癌CBRH-7919細胞的增殖抑制作用呈劑量與時間依賴性；大黃素能上調(diào)AIF、EndoG