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1、 本文目的是觀察大黃酸對TNF-α和TG所致肝細(xì)胞凋亡的影響，并探討其抑制肝細(xì)胞凋亡的可能機(jī)制方法是：體外培養(yǎng)人L-02肝細(xì)胞，用TNF-α(500U/ml)+TG(20μg/ml)誘導(dǎo)肝細(xì)胞凋亡模型；采用MTT法測定RH、TNF-α和TG對肝細(xì)胞的增殖的影響；流式細(xì)胞儀技術(shù)法測定肝細(xì)胞凋亡率；免疫組織化學(xué)法測定肝細(xì)胞Bcl-2、Bax基因表達(dá)水平。結(jié)果顯示：大黃酸在濃度5 μg/ml以下對肝細(xì)胞的增殖沒有影響，同對照組比較無顯著
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