已閱讀1頁,還剩69頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 特異性結(jié)合HBV EnhⅠ的人工轉(zhuǎn)錄因子在體外抑制HBV的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 一種新的乙肝表面抗原結(jié)合蛋白的篩選、表達(dá)及其與HBV和肝cDNA噬菌體展示庫的親和性研究.pdf
- HBV轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)基序相互作用蛋白的篩選與鑒定研究.pdf
- 乙型肝炎病毒截短型表面抗原中蛋白結(jié)合蛋白基因的篩選研究.pdf
- 乙型肝炎病毒表面抗原結(jié)合蛋白(HBV-SBP)的功能研究及其在肝癌細(xì)胞中存在形式的驗(yàn)證.pdf
- 固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1基因及其相關(guān)基因的表達(dá)規(guī)律研究.pdf
- 醛縮酶B與乙肝表面抗原HBs蛋白結(jié)合抑制HepG2細(xì)胞凋亡.pdf
- HBV通過調(diào)節(jié)miR-499a抑制靶基因CFLAR表達(dá).pdf
- 武漢地區(qū)兒童乙肝患者HBV表面抗原S基因“a”決定簇變異的研究.pdf
- HBV基因組HNF3結(jié)合位點(diǎn)的突變對(duì)肝細(xì)胞核因子3β抑制HBV轉(zhuǎn)錄復(fù)制作用的影響.pdf
- HBV轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)序列的功能研究及其在核酸疫苗中的應(yīng)用.pdf
- HBV表面抗原大蛋白與人胰腺CDK5RAP3蛋白相互作用的初步研究.pdf
- 腺病毒介導(dǎo)HBV載體表達(dá)雙靶位shRNA抑制HBV轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)HBV表達(dá)的研究.pdf
- 構(gòu)建特異性結(jié)合hbvx基因啟動(dòng)子的人工鋅指蛋白以抑制hepg2.2.15細(xì)胞中的hbv的轉(zhuǎn)錄
- HBV人工轉(zhuǎn)錄因子的制備及其抑制HBV復(fù)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 黃斑藍(lán)子魚固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1基因克隆及表達(dá)研究.pdf
- 瘢痕疙瘩自身免疫疾病特征和多聚嘧啶序列結(jié)合蛋白為治療靶點(diǎn)的研究.pdf
- 變形鏈球菌表面蛋白抗原Ⅰ-Ⅱ唾液結(jié)合區(qū)段(SBR)基因表達(dá)載體的構(gòu)建和表達(dá).pdf
- 一種乙肝表面抗原結(jié)合蛋白(SBP)在Pichia Pastoris中的表達(dá),純化工藝及功能研究.pdf
- 固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBPs)的研究進(jìn)展.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論