已閱讀1頁，還剩109頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領
文檔簡介
1、隨著經濟的快速發(fā)展,動物源性食品在人們生活中所占比例越來越大,而各種動物源性食品中的激素殘留污染現(xiàn)已成為危及人類身體健康的公共衛(wèi)生熱點問題.本文建立了動物源性食品和尿液中糖皮質激素殘留的超高效液相色譜-電噴霧串聯(lián)四極桿、多反應監(jiān)測(MRM)模式的質譜(負離子模式)分析方法.樣品加入緩沖溶液,經甲醇超聲提取、正己烷脫脂(尿樣除外)、GCB柱濃縮和凈化、氨基柱進一步凈化后,通過Waters ACQUITY UPLC<'TM>BEH C18色
2、譜柱分離,以甲醇和含0.1﹪甲酸的水為流動相(流速為0.3 ml/min)進行梯度洗脫,超高效液相色譜-質譜/質譜分析.以保留時間和離子對(母離子和兩個碎片離子)信息比較進行定性,以母離子和響應值高的碎片離子進行定量.方法檢出限為0.003～0.38μg/kg,最低定量限為0.011～1.27μg/g.添加水平為2gg/kg、0.4gg/kg時,十六種糖皮質激素的加標回收率為81.0﹪～112.3﹪,相對標準偏差為1.8﹪～16.6﹪.
3、實驗結果表明所建立的方法具有分析速度快、靈敏度高和特異性好等特點. 以Waters ACQLJITY UPLC<'TM>BEH C18柱為分離柱,乙腈和含0.1﹪甲酸的水為流動相梯度洗脫,采用UPLC-MS/MS成功分離地塞米松和倍他米松,并建立了測定動物源性食品和尿液中地塞米松和倍他米松殘留的超高效液相色譜-電噴霧串聯(lián)四極桿質譜分析方法.倍他米松和地塞米松最低檢出限為0.099～0.36gg/kg,最低定量限為0.33～1.2
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 液相色譜-電噴霧串聯(lián)質譜法測定生姜中215種農藥殘留.pdf
- 高效液相色譜串聯(lián)質譜法同時檢測頭發(fā)中內源性大麻素和糖皮質激素.pdf
- 液相色譜--串聯(lián)質譜法對蜂蜜和蜂王漿中糖皮質激素類殘留檢測方法的研究.pdf
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定尿液中9種β-,2--受體激動劑.pdf
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定銀杏葉中氨基甲酸酯類農藥殘留.pdf
- 高效液相色譜-串聯(lián)質譜法檢測動物源性食品中的抗生素.pdf
- 液相色譜-串聯(lián)質譜法測定濃縮果蔬汁中的農藥多殘留.pdf
- 離子色譜和液相色譜串聯(lián)質譜法測定食品中的添加劑.pdf
- 高效液相色譜-串聯(lián)質譜法同時測定動物源食中3種抗菌類藥物殘留.pdf
- 高效液相色譜—四極桿—飛行時間質譜法測定環(huán)境中環(huán)境激素類物質.pdf
- 液相色譜串聯(lián)質譜法測定動物源性食品中β2-腎上腺素激動劑方法的研究.pdf
- 糖皮質激素
- 液相色譜-質譜聯(lián)用測定動物源性食品中氯霉素殘留.pdf
- 飼料和尿液樣品中糖皮質激素的檢測方法研究.pdf
- db 37t 3234—2018 動物源食品中泰萬菌素殘留量的測定 液相色譜—串聯(lián)質譜法
- 液相色譜-串聯(lián)質譜法測定奶和奶制品中三聚氰胺殘留
- 糖皮質激素對
- 超高效液相色譜串聯(lián)質譜法分析辣椒中春雷霉素和多菌靈的殘留動態(tài).pdf
- 糖皮質激素用藥
- 糖皮質激素復制
評論
0/150
提交評論