腦腫瘤干細(xì)胞的分離培養(yǎng)、鑒定與移植致瘤實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、　　本文第一章旨在利用分離培養(yǎng)人類(lèi)和其它哺乳動(dòng)物神經(jīng)干細(xì)胞的成熟方法，從26例人膠質(zhì)瘤和7例人髓母細(xì)胞瘤中分離培養(yǎng)具有異常增殖能力的腦腫瘤干細(xì)胞；觀察這兩類(lèi)腫瘤中BTSC的體外增殖特性和單克隆細(xì)胞團(tuán)的形成過(guò)程，確定其占全部腫瘤細(xì)胞的比率；探討長(zhǎng)期保存BTSC的方法；并觀察其增殖形成的單克隆細(xì)胞團(tuán)的超微結(jié)構(gòu)。　　本文第二章利用撤除培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)因子并添加胎牛血清的方法，誘導(dǎo)BTSC貼壁分化，應(yīng)用HE染色方法觀察分化細(xì)胞的形態(tài)；利用免疫磁

2、珠分選方法分離原代腫瘤細(xì)胞中的CD133陽(yáng)性細(xì)胞，以觀察CD133陽(yáng)性和陰性腫瘤細(xì)胞在體外增殖和體內(nèi)致瘤性的差異；最后，利用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)移植瘤、患者腫瘤組織和星形細(xì)胞瘤腫瘤周邊水腫組織中是否存在CD133陽(yáng)性細(xì)胞?！　⊙芯拷Y(jié)論為，人髓母細(xì)胞瘤和膠質(zhì)瘤的腫瘤組織中存在一定比例具有異常增殖能力的BTSC；可以利用添加EGF和bFGF的無(wú)血清培養(yǎng)基和懸浮細(xì)胞培養(yǎng)方法成功分離培養(yǎng)BTSC；膠質(zhì)瘤和髓母細(xì)胞瘤腫瘤組織、星形細(xì)胞瘤的腫瘤周