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文檔簡介
1、目的:金屬合金作為口腔修復(fù)材料應(yīng)用于人體內(nèi)在人體生理環(huán)境中使用對生命有機體會產(chǎn)生一定的作用和影響。生物相容性評價是研究醫(yī)用金屬材料的重要內(nèi)容之一。本研究從細(xì)胞生物學(xué)及分子生物學(xué)角度對6種金屬合金的生物相容性進(jìn)行評價:1.本研究主要通過細(xì)胞培養(yǎng)及流式細(xì)胞術(shù)檢測來了解金屬合金對于L929細(xì)胞的細(xì)胞周期及凋亡方面的影響進(jìn)而評價其生物相容性。2.通過RT-PCR檢測Bcl-2和Bax mRNA表達(dá)探討金屬合金引起細(xì)胞凋亡的機制,同時為提出生物相
2、容性評價的新指標(biāo)提供理論依據(jù)。 材料與方法: 1、細(xì)胞培養(yǎng) L929細(xì)胞用含10%胎牛血清的RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)基在37℃、5%CO<,2>的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)并傳代。 2、流式細(xì)胞儀測細(xì)胞周期 將6種金屬合金浸提液及陰性對照與L929細(xì)胞培養(yǎng)24、48小時后進(jìn)行PI染色,并通過流式細(xì)胞儀檢測不同實驗組細(xì)胞周期的改變。 3、凋亡細(xì)胞熒光檢測 將L929細(xì)胞接種于6孔培養(yǎng)板中并用金屬
3、合金浸提液培養(yǎng)48小時,經(jīng)Annexin V-EGFP及PI染色進(jìn)行雙染后于熒光顯微鏡下觀察凋亡細(xì)胞。 4、流式細(xì)胞儀測細(xì)胞凋亡 將6種金屬合金浸提液及陰性對照與L929細(xì)胞培養(yǎng)24、48小時后進(jìn)行Annexin V-EGFP及PI染色,并通過流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡。 5、RT-PCR 將6種金屬合金浸提液及陰性對照與L929細(xì)胞培養(yǎng)48小時,用RT-PCR檢測細(xì)胞Bcl-2和Bax的mRNA表達(dá)。
4、 結(jié)果: 1、金屬合金對于L929細(xì)胞細(xì)胞周期的影響培養(yǎng)48小時后各組細(xì)胞表現(xiàn)出不同的增殖趨勢,其中金合金組和陰性對照組G2期比例最高,其它各組依次為鈷鉻合金組>2號鋼組>銀鈀合金組>鎳鉻合金組>3號鋼組。 2、金屬合金對于L929細(xì)胞凋亡的影響實驗組細(xì)胞經(jīng)Annexin V-EGFP和PI染色,經(jīng)熒光顯微鏡觀察可見凋亡細(xì)胞。流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果表明各組間細(xì)胞凋亡率不同。其中金合金組細(xì)胞凋亡率最低并且接近與陰性對照組,其
5、它金屬合金凋亡率遠(yuǎn)高于金合金其中鎳鉻合金引起的凋亡率最高且遠(yuǎn)高于陰性對照組,其順序為金合金<鈷鉻合金<2號鋼<3號鋼<銀鈀合金<鎳鉻合金。 3、金屬合金對L929細(xì)胞Bcl-2和Bax mRNA的表達(dá)的影響各實驗組細(xì)胞Bcl-2和Bax mRNA的表達(dá)不同。Bcl-2/Bax的比值由高到低依次為:陰性對照組>金合金組>鈷鉻合金組>2號鋼組>鎳鉻合金組>銀鈀合金組>3號鋼組。 結(jié)論: 1、金屬合金可能引起L929細(xì)
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